1-Cyclohex-3-en-1-yl-2-methoxyethanol | 1243451-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohex-3-en-1-yl-2-methoxyethanol
• 英文别名: 1-cyclohex-3-en-1-yl-2-methoxyethanol
• CAS: 1243451-21-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: YFQKIUBROSBMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-乙烯基-1-环己烯 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-环氧乙烷基7-氧杂二环[4.1.0]庚烷的均聚物 、 1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 、 4-乙烯基环己烯-1,2-过氧化物 、 2-Methoxy-5-vinyl-cyclohexanol 、 1-Cyclohex-3-en-1-yl-2-methoxyethanol 、 3-环己烯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Designing the synthesis of catalytically active Ti-β by using various new templates in the presence of fluoride anion

  摘要：

  使用多种二溴烷烃和胺类（如三乙胺、1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷（DABCO）及奎宁环）的双四级铵衍生物作为结构导向剂（SDA），可以在氟化物介质中通过水热条件下的晶化过程，合成大孔Ti-β。模板中的疏水性桥连烷基链的长度[R₃N⁺–(CH₂)ₓ–N⁺R₃](OH⁻)₂决定了最终晶体的种类：随x从6逐渐变为1，依次形成Ti-β、Ti-ZSM-12、Ti-nonasil或Ti-ZSM-5。随着疏水性桥连烷基链长度的减小，结晶出了如Ti-nonasil（笼型）的致密相。在合成凝胶中，使用F⁻作为矿化剂和Ti⁴⁺作为杂原子也会影响最终晶体的选择性。通过XRD、UV-可见光、FT-IR、²⁹Si NMR光谱、元素分析（ICP）、比表面积测量及催化测试反应，确认了相纯度和Ti⁴⁺在β（BEA）及ZSM-12框架中的掺入。扫描电子显微镜（SEM）观察显示，Ti-β样品的形貌取决于结构导向剂的性质。在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中，随着框架中四面体Ti⁴⁺原子数量的增加，催化活性也增强。新的模板能有效用于制备具有最低框架缺陷位的催化活性Ti-β。

  DOI：

  10.1039/c1cp21013k

文献信息

• Regioselective epoxidation of different types of double bonds over large-pore titanium silicate Ti-β
  作者：Manickam Sasidharan、Asim Bhaumik

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.05.024

  日期：2010.8

  Regioselective epoxidation of different types of double bonds located within the cyclic and acyclic parts of bulky olefins has been investigated using large-pore titanium silicate Ti-beta in the presence of dilute aqueous H2O2 as oxidant under mild liquid-phase conditions. Our experimental results revealed that side-chain vinylic double bonds are selectively epoxidized than those in the cyclohexene-ring. The epoxidation tendency of various bulky olefins with different positional and/or geometric isomers over Ti-beta follows the order: terminal -C=C- > ring -C=C- approximate to bicyclic ring -C=C- > allylic C-H bond. Unlike 4-vinyl-1-cyclohexene, epoxidation of an equimolar mixture of cyclohexene and 1-hexene under identical conditions using Ti-beta exhibits completely different selectivity and product distributions. Steric factor and accessibility of reactants to active Ti-sites are responsible for the observed regioselectivity of bulky alkenes. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.