1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 | 106-86-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 1,2-环氧-4-乙烯基环己烷
• 中文别名: 4-乙烯基-1-环己烯-1,2-环氧；1，2-环氧-4-乙烯基环己烷；1,2-环氧-4-乙烯环己烷；3-乙烯基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷；一氧化乙烯基环己烯；4-乙烯基环氧环己烷；3-甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷；4-乙烯基-1,2-环氧-1-环己烯；4-乙烯基-1,2-环氧环己烷
• 英文名称: 1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexane
• 英文别名: 4-vinylcyclohexene oxide；3-ethenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 106-86-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• mdl: MFCD00022356
• 分子量: 124.183
• InChiKey: SLJFKNONPLNAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -100°C(lit.)
• 沸点：
  169 °C(lit.)
• 密度：
  0.952 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  115 °F
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

1,2-环氧-4-乙烯基环己烷已知的人类代谢物包括VCH-二环氧化物。

1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexane has known human metabolites that include VCH-diepoxide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S23,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/21/22,R10,R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3
• RTECS号：
  RN8770000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H226,H302,H319,H351
• 危险性防范说明：
  P281,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1,2-环氧-4-乙烯环己烷 (异构体混合物) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexane (mixture of isomers)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽有害。
皮肤接触可能有害
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1,2-环氧-4-乙烯环己烷 (异构体混合物) 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-环氧-4-乙烯环己烷 (异构体混合物)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 106-86-5
俗名： 4-Vinyl-1,2-epoxycyclohexane , 3-Vinyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
分子式： C8H12O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-100°C
沸点/沸程 159 °C
闪点： 58°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 0.3kPa/20°C
蒸气密度： 3.75
密度： 0.96
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 0.63

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:2 mL/kg
skn-rbt LD50:2830 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg/24H MLD
skn-rbt 10 mg/24H open MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 20 mg/24H MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RN8770000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 0 % (by BOD), 100 % (by GC), 1 % (by TOC)
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 0.63
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/MOl):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3271
正式运输名称： 醚类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 在 盐酸 、 tris(cetylpyridinium) 12-tungstophosphate 、 双氧水 作用下， 生成 3-vinyladipic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  本发明提供了可用于治疗患有疾病或癌症的取代嘧啶化合物。本发明的化合物可用作多酶抗叶酸类药物，选择性地靶向叶酸受体（FR）。此外，还提供了一种制备5-和6-取代环戊[d]嘧啶的方法，用于非经典和经典抗叶酸类药物，作为TS和DHFR抑制剂。

  公开号：

  WO2016022881A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 在 过氧乙酸 、 [MnCl₂(2-(3-pyrazolyl)pyridine)₂]·H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 1,2-环氧-4-乙烯基环己烷
  参考文献：
  名称：

  含吡唑基配体的可重复使用的锰化合物，用于烯烃环氧化反应†

  摘要：

  我们描述了含有二齿配体2-（3-吡唑基）吡啶，pypz-H和3（5）-（2-羟苯基）吡唑，HOphpz-H的新锰（II）和锰（III）配合物的合成与式[MNX 2（pypz-H）2 ]（X =氯- ，1，CF 3 SO 3 - ，2，OAC - ，3或NO 3 - （4）），的MnCl 2（pypz-H）（ H 2 O）2 ]，5或[MnCl（Ophpz-H）2 ]，6。所有的配合物已通过分析，光谱和电化学技术进行了表征。单一X射线结构分析显示，配合物1-5中有六配位的Mn（II）离子，而配合物6中有五配位的Mn（III）离子。化合物5是含有Cl和H 2 O配体以及二齿氮配体的Mn（II）的第一共晶体。配合物的催化活性的1-6已经过测试关于苯乙烯的环氧化，并且在的情况下1，5和6，其他烯烃已经在不同的介质中使用过氧乙酸作为氧化剂进行环氧化，其中甘油是一种从未在使用过氧乙酸作为氧化剂的环氧化

  DOI：

  10.1039/c5dt02787j

文献信息

• Designing the synthesis of catalytically active Ti-β by using various new templates in the presence of fluoride anion
  作者：Manickam Sasidharan、Asim Bhaumik

  DOI：10.1039/c1cp21013k

  日期：——

  Crystallization of large-pore Ti-β by using a variety of diquaternary ammonium derivatives of dibromoalkane and amines such as triethylamine, 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO), and quinuclidine as structure-directing agents (SDA) is described. The size of hydrophobic bridging alkyl-chain length of the template [R3N+–(CH2)x–N+R3](OH−)2 directs the final crystalline product: Ti-β, Ti-ZSM-12, Ti-nonasil or Ti-ZSM-5, as x gradually changes from 6 to 1, in the fluoride medium under hydrothermal conditions. A dense phase such as Ti-nonasil (clathrasil type) is crystallized as the size of hydrophobic bridging alkyl-chain length decreases. The use of F− anions as a mineralizer and Ti4+ as a heteroatom in the synthesis gel also influences the selectivity of final crystalline product. The phase purity and incorporation of Ti4+ into the lattice of β (BEA) and ZSM-12 frameworks are confirmed using XRD, UV-visible, FT-IR, 29Si NMR spectroscopes, elemental analysis (ICP), surface area measurements and catalytic test reactions. The morphology of Ti-β samples is dependent on the nature of the structure-directing agent as revealed by the scanning electron microscopic (SEM) observations. The catalytic activity in the epoxidation of 4-vinyl-1-cyclohexene is increased with the amount of tetrahedral Ti4+ atoms in the framework. The new templates can be effectively used for preparation of catalytically active Ti-β with the minimum number of framework defect sites.

  使用多种二溴烷烃和胺类（如三乙胺、1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷（DABCO）及奎宁环）的双四级铵衍生物作为结构导向剂（SDA），可以在氟化物介质中通过水热条件下的晶化过程，合成大孔Ti-β。模板中的疏水性桥连烷基链的长度[R₃N⁺–(CH₂)ₓ–N⁺R₃](OH⁻)₂决定了最终晶体的种类：随x从6逐渐变为1，依次形成Ti-β、Ti-ZSM-12、Ti-nonasil或Ti-ZSM-5。随着疏水性桥连烷基链长度的减小，结晶出了如Ti-nonasil（笼型）的致密相。在合成凝胶中，使用F⁻作为矿化剂和Ti⁴⁺作为杂原子也会影响最终晶体的选择性。通过XRD、UV-可见光、FT-IR、²⁹Si NMR光谱、元素分析（ICP）、比表面积测量及催化测试反应，确认了相纯度和Ti⁴⁺在β（BEA）及ZSM-12框架中的掺入。扫描电子显微镜（SEM）观察显示，Ti-β样品的形貌取决于结构导向剂的性质。在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中，随着框架中四面体Ti⁴⁺原子数量的增加，催化活性也增强。新的模板能有效用于制备具有最低框架缺陷位的催化活性Ti-β。
• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• A new facile, efficient synthesis and structure peculiarity of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Tat'yana N. Beschastnova、Dil'bar I. Adgamova、Aida I. Samigullina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.045

  日期：2013.1

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments have been developed on the basis of the ring contraction of 3-(benzimidazo-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one with 1,2-diaminobenzene and its various types of substituted and condensed derivatives. Owing to the inter- and intramolecular processes, involving self association, proton exchange

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。
• Synthesis of Monofunctionalized Silsesquioxanes (RSiMe₂O)(<i>i</i>Bu)₇Si₈O₁₂via Alkene Hydrosilylation
  作者：Marcin Walczak、Adrian Franczyk、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1002/asia.201701569

  日期：2018.1.18

  selectivity by the precise monitoring of the experiments with in situ FTIR and NMR spectroscopies. More than twenty silsesquioxanes bearing reactive groups (OH, Br, NR2, CO, COOR, NCO, epoxy, SiR3) commonly used in organic and polymer chemistry, were obtained, isolated and characterized by 1H, 13C, 29Si NMR and MALDI TOF. Importantly, in the presented syntheses, commercially available reagents and catalysts

  这项工作中提出的研究全面描述了在不同类型的催化剂存在下，含有（HSiMe 2 O）（i Bu）7 Si 8 O 12的多种烯烃的氢化硅烷化反应。通过用原位FTIR和NMR光谱法精确监控实验，对烯烃，催化剂和反应条件对工艺效率和选择性的影响给予了特别关注。获得，分离和表征了20多个有机和聚合物化学中常用的带有反应性基团（OH，Br，NR 2，CO，COOR，NCO，环氧基，SiR 3）的倍半硅氧烷。13 C，29 Si NMR和MALDI TOF。重要的是，在所提出的合成中，使用了可商购的试剂和催化剂，这意味着所提出的方法可以容易地重复，迅速扩大规模并广泛应用。
• Synthesis of Bifunctional Silsesquioxanes (RSiMe₂O)_∼4(R′SiMe₂O)_∼4Si₈O₁₂ via Hydrosilylation of Alkenes
  作者：Marcin Walczak、Adrian Franczyk、Michał Dutkiewicz、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00350

  日期：2019.8.12

  alkyl) were prepared by two synthetic approaches. The first method was based on the subsequent hydrosilylation of two alkenes in a one-pot manner, whereas the second one consisted of a two-step protocol in which intermediates (RSiMe2O)∼4(HSiMe2O)∼4Si8O12 were isolated and then reacted with the second alkene, in the presence of the same or a different catalyst. Resulting systems due to the presence of two

  在本文中，提出了通过两种不同功能烯烃的硅氢加成反应对倍半硅氧烷（HSiMe 2 O）8 Si 8 O 12（1）进行有效官能化的方法。如此广泛的统计双功能倍半硅氧烷（RSiMe 2 O）〜4（R'SiMe 2 O）〜4 Si 8 O 12获得并表征。通过两种合成方法制备了十七种具有各种取代基（Si-H，羟基，酯，环氧，烯基或烷基）的新系统。第一种方法基于随后以单锅方式对两个烯烃进行氢化硅烷化的方法，而第二种方法则包括两步操作，其中中间体（RSiMe 2 O）〜4（HSiMe 2 O）〜4 Si 8 O分离出12个，然后在相同或不同催化剂的存在下与第二烯烃反应。由于存在与倍半硅氧烷笼子相连的两个不同基团而产生的系统可以被认为是合成（超）支化分子或大分子的潜在核心。

表征谱图