2-Prop-2-enylhex-5-enal | 151259-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Prop-2-enylhex-5-enal
• CAS: 151259-43-7
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: IYTYBDABNJPUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Prop-2-enylhex-5-enal 在 ruthenium carbene complex 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-环己烯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Catalytic ring-closing metathesis of functionalized dienes by a ruthenium carbene complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00074a085
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-diallyl-ammonium; bromide 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-Prop-2-enylhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Amino-Cope Rearrangement/Enamine Alkylation Reaction

  摘要：

  热诱导的3-氨基-1,5-二烯底物的[3,3]-σ-转位重排反应生成相应的烯胺产物，产率高且具有优良的反式:顺式烯胺选择性。在氨基-科普重排反应中产生的烯胺已被直接衍生化，代表了串联氨基-科普重排/烯胺烷基化反应的首次报道。概述了这一新型合成策略的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3248

文献信息

• A Tandem Amino-Cope Rearrangement/Enamine Alkylation Reaction
  作者：Steven Allin、Martin Button、Stephen Shuttleworth

  DOI：10.1055/s-1997-3248

  日期：1997.6

  Thermally induced [3,3]-sigmatropic rearrangement of 3-amino-1,5-diene substrates occurs to give the corresponding enamine products in high yield and with excellent trans:cis enamine selectivity. The enamine produced during the amino-Cope rearrangement has been directly derivatized, representing the first report of a tandem amino-Cope rearrangement/enamine alkylation reaction. The potential of this novel synthetic strategy is outlined.

  热诱导的3-氨基-1,5-二烯底物的[3,3]-σ-转位重排反应生成相应的烯胺产物，产率高且具有优良的反式:顺式烯胺选择性。在氨基-科普重排反应中产生的烯胺已被直接衍生化，代表了串联氨基-科普重排/烯胺烷基化反应的首次报道。概述了这一新型合成策略的潜力。
• Catalytic ring-closing metathesis of functionalized dienes by a ruthenium carbene complex
  作者：Gregory C. Fu、SonBinh T. Nguyen、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja00074a085

  日期：1993.10