1,2-bis(2-pyridyloxy)benzene | 219871-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis(2-pyridyloxy)benzene
• 英文别名: Bis(pyridyloxy)benzene；2-(2-pyridin-2-yloxyphenoxy)pyridine
• CAS: 219871-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PNPBFDNGPHWUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 1,2-bis(2-pyridyloxy)benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以5%的产率得到2,2'-[phenyl-1,2-diylbis(oxy)]bis(1-undecylpyridinium) dibromide
  参考文献：
  名称：

  作为广谱杀菌剂的新型苯基双季铵化合物

  摘要：

  在此，我们报告了新型苯基双季铵化合物 (bis-QACs) 的合成和微生物学评价。使用二溴苯和二羟基苯的简单 2 步合成路线，我们获得了结构多样的宽组双 QAC，在吡啶鎓头之间具有拓扑不同的桥接连接。选定的类似物对细菌和真菌病原体具有强效的广谱杀菌活性：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(ATCC 43300)；大肠杆菌(ATCC 25922)、肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)、鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)、铜绿假单胞菌(ATCC 27853)、白色念珠菌(ATCC 90028)、新型隐球菌变种。格鲁比(ATCC 208821) 。与现代防腐剂相比，有希望的化合物显示出最小抑制浓度 (MIC) 值≤0.25 μg/mL，同时具有改善的细胞毒性和溶血特性。因此，合成的 bis-QAC 代表了一类有前景的杀菌剂，有可能取代现有的家用消毒剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100284
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 邻苯二酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1,2-bis(2-pyridyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  作为广谱杀菌剂的新型苯基双季铵化合物

  摘要：

  在此，我们报告了新型苯基双季铵化合物 (bis-QACs) 的合成和微生物学评价。使用二溴苯和二羟基苯的简单 2 步合成路线，我们获得了结构多样的宽组双 QAC，在吡啶鎓头之间具有拓扑不同的桥接连接。选定的类似物对细菌和真菌病原体具有强效的广谱杀菌活性：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(ATCC 43300)；大肠杆菌(ATCC 25922)、肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)、鲍曼不动杆菌(ATCC 19606)、铜绿假单胞菌(ATCC 27853)、白色念珠菌(ATCC 90028)、新型隐球菌变种。格鲁比(ATCC 208821) 。与现代防腐剂相比，有希望的化合物显示出最小抑制浓度 (MIC) 值≤0.25 μg/mL，同时具有改善的细胞毒性和溶血特性。因此，合成的 bis-QAC 代表了一类有前景的杀菌剂，有可能取代现有的家用消毒剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100284

文献信息

• Herbicidal heterooxybenzenes
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0061913A2

  公开（公告）日：1982-10-06

  Compounds of the formula wherein A is H, NO2 or halogen; B is H, alkyl, alkenyl, halogen, N02, CN, SCN, CHO, alkoxy, alkylcarbonyl or alkoxycarbonyl; Q1 and Q2 are each O or S; X is N or CH; W and Z are each H, alkyl, alkenyl, halogen, N02, CN, CF3 or alkoxycarbonyl; exhibit pre-emergence and post-emergence activity against many grassy and broadleaved weeds. They may be formulated for use in conventional manner. The novel compounds may be prepared by reacting a corresponding compound of formula e.g. successively in either order, with compounds of formulae wherein Y is a leaving group. According to another feature of the invention an ortho-(5-halopyridin-2-yloxy) phenol is prepared by heating to a melt a mixture or catechol and an appropriately substituted 2,5-dihalopyridine under an inert atmosphere.

  式中的化合物 式中 A 是 H、NO2 或卤素； B 是 H、烷基、烯基、卤素、N02、CN、SCN、CHO、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基； Q1 和 Q2 均为 O 或 S； X 是 N 或 CH； W 和 Z 分别是 H、烷基、烯基、卤素、N02、CN、CF3 或烷氧基羰基； 对许多禾本科杂草和阔叶杂草具有萌前和萌后活性。它们可按常规方法配制使用。 新型化合物可通过将相应的式化合物 例如以任一顺序先后与式 其中 Y 为离去基团。 根据本发明的另一个特点，在惰性气氛下，将邻苯二酚和适当取代的 2,5-二卤吡啶混合物加热至熔融，制备邻(5-卤吡啶-2-氧基)苯酚。
• Hartshorn, Chris M.; Steel, Peter J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 23, p. 3927 - 3933
  作者：Hartshorn, Chris M.、Steel, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclometallated compounds. XIII. Cyclopalladation of 2-phenoxypyridine and structurally-related compounds
  作者：Duncan J de Geest、Brendan J O’Keefe、Peter J Steel

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01203-0

  日期：1999.5

  2-Phenoxypyridine and 2-phenylsulfanylpyridine are cyclopalladated readily by palladium acetate to give six-membered metallocycles. Extension to the three isomeric bis(2-pyridyloxy)benzenes leads to a new series of doubly-cyclopalladated compounds. In contrast, 3-6-diphenoxypyridazine and 4-6-diphenoxypyrimidine only undergo monopalladation, whilst their sulfur analogues are resistant to cyclopalladation. All cyclometallated compounds are converted to their acetylacetonate derivatives and the X-ray crystal structure of one of these is described. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• US4275212A
  申请人：——

  公开号：US4275212A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4371736A
  申请人：——

  公开号：US4371736A

  公开（公告）日：1983-02-01