6-chloropyridazin-3-yl-2-hydroxyphenyl ether | 106153-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloropyridazin-3-yl-2-hydroxyphenyl ether
• 英文别名: 3-chloro-6-(2-hydroxyphenoxy)pyridazine；Phenol, 2-[(6-chloro-3-pyridazinyl)oxy]-；2-(6-chloropyridazin-3-yl)oxyphenol
• CAS: 106153-67-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: IMJNLNABPWVSPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  387.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloropyridazin-3-yl-2-hydroxyphenyl ether 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[2-(6-Hydrazino-pyridazin-3-yloxy)-phenoxy]-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.5%的产率得到6-chloropyridazin-3-yl-2-hydroxyphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. I.

  摘要：

  合成了一系列与β-封端侧链结合的肼基哒嗪衍生物。当将它们静脉注射给麻醉大鼠时，其中一些表现出降血压和β-阻滞活性。讨论了它们的降血压和β-阻滞活性的结构-活性关系。化合物 11c 具有最佳特征，被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1609

文献信息

• Synthesis of alkyl or aryl pyridazinyl ethers
  作者：Hyun-A Chung、Jeum-Jong Kim、Ho-Kyun Kim、Deok-Heon Kweon、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon、Su-Dong Cho

  DOI：10.1002/jhet.5570420425

  日期：2005.5

  This paper presents the synthesis of some alkyl or aryl pyridazinyl ethers from 2-alkyl-4-halo-5-hydroxy-and 2-alkyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-ones or 3,6-dichloropyridazine. Reaction of 2-alkyl-4-halo-5-hydroxypyridazin-3(2H)-ones 1 with 1,2-dibromoethane or 1,3-dibromopropane gave the corresponding monopyridazin-5-yl ethers 2 and α,ω-[di(pyridazin-5-oxy)]alkanes 3. Treatment of 4 with 4-substituted-phenol

  本文提出了由2-烷基-4-卤代-5-羟基-和2-烷基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-或3,6-二氯哒嗪合成一些烷基或芳基哒嗪基醚的方法。2-烷基-4-卤代-5-羟基哒嗪-3（2 H）-ones 1与1,2-二溴乙烷或1,3-二溴丙烷的反应给出了相应的单哒嗪-5-基醚2和α，ω-[二（哒嗪-5-氧基）]烷烃3。用4-取代的苯酚处理4，得到5-（4-取代的苯氧基）-2-（4-取代的苯氧基甲基）衍生物5。2-烷基-4,5-二氯衍生物7与1的反应生成相应的二（哒嗪-5-基）醚8丰产。使化合物10与邻苯二酚反应，得到单哒嗪-3-基醚11和/或二（哒嗪-3-基）醚12。我们还描述了2-烷基-4-氯-5-（4-取代-苯氧基）哒嗪-3（2 H）-one与亲核试剂反应的结果。
• Pyridazinyloxy (or thio) phenyl phosphates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04740505A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  Organic phosphates of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are respectively an alkyl group; R.sup.3 is a phenyl group which is substituted at least by a pyridazinyloxy or pyridazinylthio group in which the pyridazinyl group may be substituted; and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof, have marked insecticidal-acaricidal activity against plant pests and mites, household pests, with very low toxicity to warm-blooded animals and fish.

  该公式的有机磷酸盐为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是烷基基团；R.sup.3是苯基团，至少被吡啶并氧基或吡啶硫基取代，其中吡啶基可能被取代；X是氧或硫原子，或其盐，对植物害虫和螨虫、家庭害虫具有显著的杀虫-杀螨活性，对温血动物和鱼类毒性非常低。
• US4740505A
  申请人：——

  公开号：US4740505A

  公开（公告）日：1988-04-26