1-(4-(5-(butylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1282613-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(5-(butylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[[4-[5-(Butylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]methyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1282613-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 357.436
• InChiKey: WMYOEWAFSCLWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(5-(butylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 1-(4-(5-(N-butyl-2-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New thiadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此，它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（S1P1）改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤疾病、与血管生成相关的失调、疼痛、神经系统疾病、病毒和感染性疾病。

  公开号：

  EP2305660A1
• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 1-(4-(5-(butylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。

  公开号：

  WO2011035900A1