1-(8-Oxabicyclo[5.1.0]oct-1-yl)ethanone | 21432-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(8-Oxabicyclo[5.1.0]oct-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(8-oxabicyclo[5.1.0]octan-1-yl)ethanone
• CAS: 21432-21-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ZHUARIPULATLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-Oxabicyclo[5.1.0]oct-1-yl)ethanone 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 (3R^*,4S^*)-1-Methylenespiro<2.6>nonan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基环氧化物环化合成亚甲基环丙烷与环烷烃螺连接的新方法及其在合成稠合3-甲基呋喃中的应用

  摘要：

  衍生自 1-氯代烷基苯基亚砜和环酮的烯丙基环氧化物与二异丙基氨基锂 (LDA) 在 3-Exo-Tet 模式下闭环得到具有羟基的螺环连接亚甲基环丙烷，收率良好。这些化合物的氧化得到酮，然后在 1,4-二恶烷或 DMSO 中在 100°C 下用对甲苯磺酸处理，以良好的总产率得到稠合的 3-甲基呋喃。该程序适用于从 4-甲基环己酮合成薄荷呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1129
• 作为产物：
  描述：

  1-(环庚烯-1-基)乙酮 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到1-(8-Oxabicyclo[5.1.0]oct-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基环氧化物环化合成亚甲基环丙烷与环烷烃螺连接的新方法及其在合成稠合3-甲基呋喃中的应用

  摘要：

  衍生自 1-氯代烷基苯基亚砜和环酮的烯丙基环氧化物与二异丙基氨基锂 (LDA) 在 3-Exo-Tet 模式下闭环得到具有羟基的螺环连接亚甲基环丙烷，收率良好。这些化合物的氧化得到酮，然后在 1,4-二恶烷或 DMSO 中在 100°C 下用对甲苯磺酸处理，以良好的总产率得到稠合的 3-甲基呋喃。该程序适用于从 4-甲基环己酮合成薄荷呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1129