ethyl(difluoromethyl) ether | 461-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl(difluoromethyl) ether
• 英文别名: C2H5OCF2H；ethyl-difluoromethyl ether；Aethyl-difluormethyl-aether；Ethane, (difluoromethoxy)-；difluoromethoxyethane
• CAS: 461-62-1
• 化学式: C₃H₆F₂O
• 分子量: 96.0768
• InChiKey: KJDVOYQUOWRVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  difluoro(phenylseleno)methyl ethyl ether 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl(difluoromethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  醚的二氟苯基硒甲基化

  摘要：

  二氟甲基苯基亚硒酸酯与乙酸酐的Pummerer反应在CH 2 Cl 2的回流温度下进行，生成了二氟苯基硒代甲基碳阳离子当量，该当量可被环醚捕获，得到ω-（二氟苯基硒代甲氧基）烷基乙酸酯3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91782-9

文献信息

• Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl)amines
  作者：Wojciech Dmowski、Maciej Kamiński

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85127-1

  日期：1983.6

  ethyl-phenylformamide 5 with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride resulted in a direct conversion of the formyl group to the trifluoromethyl group to give excellent yields of dimethyl(trifluoromethyl)amine 2a, diethyl(trifluoromethyl )amine2b, 1-(trifluoromethyl)piperidine 4a, 4-(trifluoromethyl)morpholine 4b, and N-ethyl-N-(trifluoromethyl)aniline 6, respectively. The reaction

  在氟化钾存在下，用四氟化硫处理二甲基甲酰胺1a，二乙基甲酰胺1b，1-甲酰基哌啶3a，4-甲酰基吗啉3b和乙基-苯基甲酰胺5导致甲酰基直接转化为三氟甲基，从而获得优异的收率。二甲基（三氟甲基）胺2a，二乙基（三氟甲基）胺2b，1-（三氟甲基）哌啶4a，4-（三氟甲基）吗啉4b和N-乙基-N-（三氟甲基）苯胺6。研究了反应途径，并通过光谱方法，元素分析和水解为相应的N-（氟甲酰基）胺11表征了（三氟甲基）胺。
• Synthetic and mechanistic aspects of halo-F-methylphosphonates
  作者：Richard M. Flynn、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.034

  日期：2011.10

  The synthesis of a variety of new halo-F-methylphosphonates has been achieved by a Michaelis–Arbuzov type reaction between a halo-F-methane and a trialkyl phosphite. This synthesis has proved to be of wide scope and utility for the high yield preparation of a number of heretofore unknown compounds. The 1H, 19F, 13C and 31P NMR spectroscopic properties are reported in detail. The mechanism for the formation

  卤代F-甲烷与亚磷酸三烷基酯之间的Michaelis-Arbuzov型反应已实现了多种新的卤代F-甲基膦酸酯的合成。已证明该合成对于高产率制备许多迄今未知的化合物具有广泛的范围和实用性。的1 H，19男，13 C和31种P NMR光谱性质报告于细节。溴二氟甲基膦酸酯的形成机理已证明是通过二氟卡宾：CF 2的中间体来进行的。已显示膦酸酯产物与多种试剂反应。氟化物和醇盐离子通过攻击在磷反应与碳-磷键的裂解和形成[：CF 2 ]从bromodifluoromethylphosphonates和CFBR 2 -从dibromofluoromethylphosphonates阴离子。碘离子和叔膦通过攻击酯碳反应生成稳定的膦酸酯盐。用50％的HCl水溶液水解膦酸酯，得到预期的膦酸。三甲基甲硅烷基溴化物侵蚀磷酰基氧，得到双（三甲基甲硅烷基）酯。
• A simple convenient method for preparation of difluoromethyl ethers using fluorosulfonyldifluoroacetic acid as a difluorocarbene precursor
  作者：Qing-Yun Chen、Sheng-Wen Wu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82808-0

  日期：1989.9

  In the presence of catalytic amounts of sodium sulfate or cuprous iodide, a variety of alkyl and aryl difluoromethyl ethers were synthesized in moderate yields by the reaction of the corresponding alcohols and phenols with fluorosulfonyldifluoroacetic acid (1) in acetonitrile under mild conditions. Fluorosulfonyldifluoroacetate anion [FO2SCF2OC2-] (5) is believed to readily eliminate SO2, CO2 and F-

  在催化量的硫酸钠或碘化亚铜的存在下，通过使相应的醇和酚与氟磺酰基二氟乙酸（1）在乙腈中，温和的条件下反应，以中等收率合成了各种烷基和芳基二氟甲基醚。Fluorosulfonyldifluoroacetate阴离子[FO 2 SCF 2 OC 2 - ]（5）被认为是容易消除SO 2，CO 2和F - ，从而解放CF 2：; 然后二氟卡宾的插入OH键和由氟离子它的捕获导致醚的形成和副产物CF 3分别H，。
• Naumann, Dieter; Moeckel, Regina; Tyrra, Wieland, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 3, p. 325 - 326
  作者：Naumann, Dieter、Moeckel, Regina、Tyrra, Wieland

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated Ethers
  作者：Albert L. Henne、Malcolm A. Smook

  DOI：10.1021/ja01166a013

  日期：1950.10