1-isopropyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene | 1426923-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-[(Trifluoromethyl)sulfonyl]-4-isopropylbenzene；1-propan-2-yl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 1426923-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 252.257
• InChiKey: KMNAERCIPLPTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷 、 4-isopropylbenzenesulfonyl fluoride 在 三(三甲基硅)胺 、 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到1-isopropyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在Superbase系统下，通过氟仿有机催化酮和磺酰氟的三氟甲基化反应。

  摘要：

  氟仿（HCF 3，HFC-23）是制造聚四氟乙烯（Teflon）的副产品。尽管具有吸引人的特性，但由于三氟甲基化的酸性低以及由HCF 3生成的裸露的三氟甲基碳负离子的不稳定性，为三氟甲基化驯服HCF 3还是很成问题。在这里，我们报道了HCF 3对酮和芳基磺酰氟进行有机超强碱催化的三氟甲基化。反应是通过使用新开发的“超碱有机催化剂体系”进行的，该体系由催化量的P 4 - t Bu和N（SiMe 3）3组成。在THF中有机催化条件下，一系列芳基和烷基酮以良好的收率转化为相应的α-三氟甲基甲醇。超碱有机催化体系也可以以高收率应用于芳基磺酰氟的三氟甲基化反应，从而获得重要的芳基三氟甲酸酯在THF或DMF中的生物学价值。质子化的P 4 -吨卜，H [P 4 -吨卜] +，建议将是用于催化方法的关键。使用HCF 3的这种新的催化方法有望扩大三氟甲基化的合成应用范围。

  DOI：

  10.1002/open.201500160

文献信息

• MONOCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100120862A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）等疾病的方法，包括向需要的动物施用公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• BICYCLOHETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：TAFESSE LAYKEA

  公开号：US20100130499A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的衍生物，包含有效量的公式I化合物或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用公式I化合物或其药用可接受的衍生物的有效量。
• Copper-catalyzed trifluoromethylation of arylsulfinate salts using an electrophilic trifluoromethylation reagent
  作者：Xiaoxi Lin、Guimei Wang、Huaifeng Li、Yuanyuan Huang、Weiming He、Dandan Ye、Kuo-Wei Huang、Yaofeng Yuan、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.041

  日期：2013.3

  A copper-catalyzed method for the trifluoromethylation of arylsulfinates with Togni's reagent has been developed, affording aryltrifluoromethylsulfones in moderate to good yields. A wide range of functional groups in arylsulfinates are compatible with the reaction conditions.

  已开发出一种用Togni试剂铜催化芳基亚磺酸盐三氟甲基化的方法，可提供中等至良好收率的芳基三氟甲基砜。芳基亚磺酸盐中的多种官能团与反应条件相容。
• トリフルオロメチルスルホニル化合物誘導体の製造方法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2016204275A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】医・農薬の合成中間体として有用なトリフルオロメチルスルホニル化合物誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表わされるスルホニルフルオリド誘導体を有機溶媒中、有機強塩基触媒及びプロトン捕捉剤存在下、トリフルオロメタンを反応させ、式（２）で表わされるトリフルオロメチルスルホニル化合物誘導体の製造方法。前記有機強塩基が１−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４，４−［トリス（ジメチルアミノ）−２，２−ビス（トリス（ジメチルアミノ）ホスホラニリデンアミノ］−２λ５，４λ５−カテナジである製造方法。Ｒ−ＳＯ２−Ｆ（１）Ｒ−ＳＯ２−ＣＦ３（２）（Ｒはフェニル基、アルキル基或いはハロゲンで置換されたフェニル基、４−ビフェニル又は１−或いは２−ナフチル基）【選択図】なし

  这是一篇化学领域的专业文章，大致意思是提供一种制备有用的医药和农药合成中间体的方法，该方法是在有机溶剂中加入有机强碱催化剂和质子捕获剂的情况下，通过反应三氟甲烷和磺酰氟化物衍生物来制备三氟甲基磺酰化合物衍生物。其中，有机强碱是1-tert-丁基-4,4,4-[三(二甲氨基)-2,2-双(三甲氨基)磷酰亚胺氨基]-2λ5,4λ5-环戊二烯。化合物的结构式为R-SO2-F(1)和R-SO2-CF3(2)，其中R代表苯基、取代苯基的烷基或卤代苯基、4-联苯基或1-或2-萘基。
• CHROMAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：HADIDA-RUAH Sara Sabina

  公开号：US20120245136A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用作离子通道抑制剂的色满环螺环己烷酰胺衍生物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。