1,3-bis(5-amino-tetrazol-1-yl)propan-2-ol | 1071952-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(5-amino-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-bis(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol；1,3-Bis(5-amino-tetrazolyl)-2-hydroxypropane；1,3-bis(5-aminotetrazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1071952-94-7
• 化学式: C₅H₁₀N₁₀O
• 分子量: 226.201
• InChiKey: NYSNIFINCNJDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-amino-tetrazol-1-yl)propan-2-ol 在 水 、 羟胺 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 hydroxylammonium 1,3-bis(5-nitraminotetrazol-1-ylate)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-双(5-硝基氨基四唑-1-基)丙-2-醇及其盐类的合成与研究

  摘要：

  1,3-双(5-硝基四唑-1-基)丙-2-醇(5)是由5-氨基四唑和1,3-二氯异丙醇在碱性条件下反应制备的。得到的1,3-双(5-氨基四唑-1-基)丙2-醇(3)用100%硝酸硝化。在这方面研究了硝酸酯的原位水解。富含金属和氮

  DOI：

  10.1002/zaac.201600389
• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-bis(5-amino-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted 5-Aminotetrazoles: Syntheses from CNN₃ with Primary Amines

  摘要：

  1-Substituted 5-aminotetrazoles were prepared in situ by an excellent reaction of cyanogen azide and primary amines to generate an imidoyl azide as an intermediate in acetonitrile/water. After cyclization, the intermediate gave 1-substituted aminotetrazole in good yield. This protocol also was utilized in the syntheses of bis- and tris(1-substituted 5-aminotetrazole) derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol8019742

文献信息

• Energetic Mono-, Di-, and Trisubstituted Nitroiminotetrazoles
  作者：Young-Hyuk Joo、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/anie.200804755

  日期：2009.1.5

  with 100 % nitric acid and were fully characterized by spectroscopic methods, elemental analysis, and in some cases X‐ray diffraction (see example; N blue, O red). The heats of formation of these energetic materials were calculated, as well as their detonation pressures and velocities.

  大量能量：标题化合物是由氨基四唑（由叠氮化氰与伯胺反应制得）通过用100％硝酸处理而以高收率合成的，并通过光谱法，元素分析和在某些情况下X进行了全面表征射线衍射（请参见示例； N蓝色，O红色）。计算了这些高能材料的形成热，以及它们的爆炸压力和速度。