1-acetyl-1-methylurea | 189873-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-1-methylurea
• 英文别名: N-acetyl-N-methylurea；N-Carbamoyl-N-methylacetamide
• CAS: 189873-62-9
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09753388
• 分子量: 116.12
• InChiKey: PEFFWPIVPIMFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 1-acetyl-1-methylurea 在 一氧化碳 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由磺酰叠氮化物，一氧化碳和酰胺合成N-磺酰Am和酰基磺酰脲

  摘要：

  据报道，在低CO压力下，由磺酰叠氮化物和取代的酰胺进行Pd催化的无配体羰基化/环加成/脱羧级联反应合成了磺酰am。反应是通过首先由Pd催化从磺酰叠氮化物的羰基化羰基生成磺酰异氰酸酯，然后与酰胺进行[2 + 2]环加成，然后脱羧，从而释放出所需的磺酰am，生成N 2和CO 2。作为唯一的反应副产物。使用此简单方案，可以以中等到极好的收率获得各种磺酰基am。另外，该反应还可以通过使用N-单取代的酰胺亲核试剂通过更常规的酰胺羰基化途径来进行，以良好的产率提供酰基磺酰基脲。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02894
• 作为产物：
  描述：

  苄异腈 、 乙酰氯 、 N-甲基脲 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以38%的产率得到1-(benzyliminomethyl)-1-methylurea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  首次实际合成甲am脲及其衍生物。

  摘要：

  异腈和脲在酰氯存在下进行缩合反应，生成甲am脲，目前尚无一般的合成路线。提出了一种机制，其中关键的中间体是异腈和酰氯的亲电子加合物。该方法耐受组分性质的适度变化，并且通过与胺的容易的交换反应进一步提高了获得具有不同取代模式的甲am脲的途径。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034287r