(E)-methyl 3-(2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate | 231296-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 231296-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: OMOKRNMQTIYRDH-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到2-氯-6-三氟甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE QUINOLINYLGLUCAGON

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2013014569A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴三氟甲苯 生成 (E)-methyl 3-(2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下中选择：(a) 可选择取代的苯基，(b) 可选择取代的含有一个、两个、三个或四个氮原子的6-成员单环芳基，(c) 可选择取代的含有O、S和N中选择的一个杂原子的5-成员单环芳基，并且除所述杂原子外还可选择含有一个、两个或三个氮原子，(d) 可选择取代的C3-7环烷基和(e) 可选择取代的苯并噻吩杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3独立地为氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或用卤素、OH、C1-4烷氧基或CN取代的C1-4烷基；X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫醚、NO2、NH2、二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择；n为0、1、2、3和4。 这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06608070B1

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Isocyanide Insertion to <i>o</i> ‐Alkenylanilines: A Route to Isoindolinone Synthesis
  作者：Anjali Dahiya、Bubul Das、Ashish Kumar Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.202101431

  日期：2022.3

  intermolecular radical insertion of isocyanides to electron-deficient o-alkenylanilines leading to isoindolinone is reported. Deuterium (D2O) and H2O18 labelling experiments suggest H and O incorporation in the product. The formation of an N-centered radical (NCR) via stepwise PT/ET process was confirmed by radical trapping experiments, photoluminescence, cyclic voltammetry and DFT studies. This photo cascade methodology

  报道了可见光介导的异氰化物分子间自由基插入到缺电子的o-烯基苯胺，导致异吲哚啉酮。氘 (D 2 O) 和 H 2 O 18标记实验表明产品中含有 H 和 O。通过自由基捕获实验、光致发光、循环伏安法和 DFT 研究证实了通过逐步 PT/ET 过程形成N中心自由基 (NCR) 。这种光级联方法总体上是一种氧化还原中性工艺，具有无金属条件和广泛的基材范围（32 个示例）。GABA 受体拮抗剂类似物的合成显示了该方法的实用性。
• [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019204550A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X1, X2, Y1, Y2, Y3, L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。
• Bicycliccarbonyl indole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06303628B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is C 1-6 alkylene or —NR1—; Z is C(═L)R2, or SO2R3; U is CH or N; W and Y are independently selected from —CH2—, O, S and —N—R1; m is 1, 2 or 3; q and r are independently 0, 1 or 2; X is independently selected from halogen, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy or the like; n is 1 or 2; L is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen or C1-4 alkyl; R2 is hydroxy, C1-6alkyl, halo-substituted C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halo-substituted C1-6 alkoxy, C3-7 cycloalkoxy, C1-4 alkyl(C3-7 cycloalkoxy), —NR4R5 or the like; R3 is C1-6 alkyl or halo-substituted C1-6 alkyl; and R4 and R5 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl and halo-substituted C1-6alkyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  该发明提供了以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中A是C1-6烷基或—NR1—；Z是C(═L)R2，或SO2R3；U是CH或N；W和Y分别选择自—CH2—，O，S和—N—R1；m为1、2或3；q和r独立地为0、1或2；X独立地选择自卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基或类似物；n为1或2；L为氧或硫；R1为氢或C1-4烷基；R2为羟基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，C3-7环烷氧基，C1-4烷基(C3-7环烷氧基)，—NR4R5或类似物；R3为C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5独立地选择自氢，C1-6烷基和卤代C1-6烷基。该发明还提供了一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体参与的医疗状况。
• On water: catalyst-free chemoselective synthesis of highly functionalized tetrahydroquinazolines from 2-aminophenylacrylate
  作者：Rakesh K. Saunthwal、Monika Patel、Rakesh K. Tiwari、Keykavous Parang、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c4gc02154a

  日期：——

  A green and catalyst free atom-ecomonic straightforward tandem approach for the synthesis of highly functionalized tetrahydroquinazolines by the reaction of 2-aminophenylacrylate 1 with isothiocyanates 2 using water as an environmental friendly solvent is described.

  描述了一种绿色且无催化剂的原子-经济直接串联方法，该方法通过使用水作为环境友好的溶剂，使2-氨基苯基丙烯酸酯1与异硫氰酸酯2反应，合成高度官能化的四氢喹唑啉。
• QUINOLINYL GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Didiuk Mary

  公开号：US20140135338A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现公式I的化合物可作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其制药组合物对于治疗由葡萄糖原介导的疾病、障碍或病况是有用的。