{4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}amine | 726196-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}amine
• 英文别名: 4-(2-benzyloxyethoxy)phenylamine；4-[2-(Benzyloxy)ethoxy]aniline；4-(2-phenylmethoxyethoxy)aniline
• CAS: 726196-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: HPKUBPCWVCRYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}amine 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-[4-(2-Benzyloxy-ethoxy)-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯-氧间隔基团对利奈唑胺活性的影响：具有硫羰基的强效抗菌剂的合成。

  摘要：

  报道了乙烯-氧间隔基元素在利奈唑胺的杂环和芳环之间的影响。这种间隔基的引入产生了具有较差的抗菌活性的化合物。然而，存在于利奈唑胺类似物中的乙酰胺基团向硫代氨基甲酸酯或硫代乙酰胺官能团的转化恢复了活性。介绍了具有乙烯-氧间隔基团的利奈唑胺类似物的合成以及具有不同杂环的SAR研究以及一些具有强抗菌特性的硫代羰基化合物的制备。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.068
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基)乙醇 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  乙烯-氧间隔基团对利奈唑胺活性的影响：具有硫羰基的强效抗菌剂的合成。

  摘要：

  报道了乙烯-氧间隔基元素在利奈唑胺的杂环和芳环之间的影响。这种间隔基的引入产生了具有较差的抗菌活性的化合物。然而，存在于利奈唑胺类似物中的乙酰胺基团向硫代氨基甲酸酯或硫代乙酰胺官能团的转化恢复了活性。介绍了具有乙烯-氧间隔基团的利奈唑胺类似物的合成以及具有不同杂环的SAR研究以及一些具有强抗菌特性的硫代羰基化合物的制备。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.068

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-1 SELECTIFS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004060367A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound of the formula (I): or salts thereof, which are useful for treatment and/or prevention of inflammatory conditions, various pains, collagen diseases, autoimmune diseases, thrombosis, cancer or neurodengenerative diseases.

  一种具有以下化学式（I）的化合物，或其盐，可用于治疗和/或预防炎症性疾病、各种疼痛、胶原病、自身免疫疾病、血栓形成、癌症或神经退行性疾病。
• WO2008/10238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4168264A
  申请人：——

  公开号：US4168264A

  公开（公告）日：1979-09-18
• [EN] NOVEL ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2008010238A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention provides novel compounds of the general formula (I), wherein the symbols are same as described in specification, their pharmaceutically acceptable salts, their tautomeric forms, their stereoisomers, pharmaceutical compositions containing them, to process and intermediates for the preparation of the above said compounds, having the utility of these compounds in medicine and to methods for their therapeutic use, and their use in the treatment of diabetes and related diseases.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés antidiabétiques de formule générale (I) à usage médical dont les symboles sont définis dans la description, sur leurs sels pharmacocompatibles, sur leurs formes tautomères, sur leurs stéréoisomères, sur des préparations pharmaceutiques les contenant, sur leur procédé et leurs intermédiaires de fabrication, et sur leurs méthodes d'utilisation à des fins thérapeutiques pour le traitement du diabète de maladies associées.
• Influence of ethylene-Oxy spacer group on the activity of linezolid: Synthesis of potent antibacterials possessing a thiocarbonyl group
  作者：N. Selvakumar、Mohammed A. Raheem、Manoj Kumar Khera、Trideep V. Rajale、Magadi Sitaram Kumar、Sreenivas Kandepu、Jagattaran Das、R. Rajagopalan、Javed Iqbal、Sanjay Trehan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.068

  日期：2003.12

  The influence of an ethylene-oxy spacer element between the heterocycle and the aromatic ring in linezolid is reported. The introduction of such spacer group generated compounds with inferior antibacterial activity. However, the conversion of the acetamide group present in the linezolid analogues to either thiocarbamate or thioacetamide functionality restored the activity. The synthesis of linezolid

  报道了乙烯-氧间隔基元素在利奈唑胺的杂环和芳环之间的影响。这种间隔基的引入产生了具有较差的抗菌活性的化合物。然而，存在于利奈唑胺类似物中的乙酰胺基团向硫代氨基甲酸酯或硫代乙酰胺官能团的转化恢复了活性。介绍了具有乙烯-氧间隔基团的利奈唑胺类似物的合成以及具有不同杂环的SAR研究以及一些具有强抗菌特性的硫代羰基化合物的制备。