7-(2-Iodo-benzyl)-octahydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-cycloocta[cd]pentalene | 216100-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2-Iodo-benzyl)-octahydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-cycloocta[cd]pentalene
• 英文别名: 10-[(2-Iodophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane；10-[(2-iodophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane
• CAS: 216100-91-3
• 化学式: C₁₆H₂₃IN₄
• 分子量: 398.29
• InChiKey: DMSCPGMKJJHGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Iodo-benzyl)-octahydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-cycloocta[cd]pentalene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(2-iodobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono- and 1,4-Di-N-alkylations of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane.

  摘要：

  General methods for selective N-alkylations of the macrocycle 1,4,7,10-tetraazacyclododecane have been developed. The N-monoalkylation proceeds via a cyclic guanidinium derivative, and the regioselective 1,4-N,N-dialkylation via a cyclic amidinium derivative. All transformations were high yield reactions.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-1247
• 作为产物：
  描述：

  邻碘氯苄 在 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-(2-Iodo-benzyl)-octahydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-cycloocta[cd]pentalene
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono- and 1,4-Di-N-alkylations of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane.

  摘要：

  General methods for selective N-alkylations of the macrocycle 1,4,7,10-tetraazacyclododecane have been developed. The N-monoalkylation proceeds via a cyclic guanidinium derivative, and the regioselective 1,4-N,N-dialkylation via a cyclic amidinium derivative. All transformations were high yield reactions.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-1247