trichloroacetyl-(4-cyano-1H-pyrrol-2-yl) | 80242-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trichloroacetyl-(4-cyano-1H-pyrrol-2-yl)
• 英文别名: 2-trichloroacetylpyrrole-4-carbonitrile；4-cyano-2-trichloroacetylpyrrole；5-(2,2,2-trichloro-acetyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile；5-(trichloroacetyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile；5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 80242-23-5
• 化学式: C₇H₃Cl₃N₂O
• mdl: MFCD20126834
• 分子量: 237.473
• InChiKey: GZOKBSGKQFQHRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroacetyl-(4-cyano-1H-pyrrol-2-yl) 在 sodium hydroxide 作用下， 以92%的产率得到4-氰吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Loader, Charles E.; Anderson, Hugh J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2673 - 2676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 在 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trichloroacetyl-(4-cyano-1H-pyrrol-2-yl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRANIMYCIN DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIOUS DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BRANIMYCINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES D'ORIGINE BACTÉRIENNE

  摘要：

  揭示了一种具有由公式（I）表示的化合物，其中A、B、R1、R2和R3如本文所定义。本发明的新化合物可以制备为药物组合物，并且可能在治疗传染病方面有用，特别是细菌性传染病。这些化合物可能对细菌DNA复制过程中的特定酶DNA聚合酶IIIE具有活性。

  公开号：

  WO2015028095A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIOUS DISEASES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20160297830A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Novel compounds of the invention may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be useful in the treatment of infectious diseases, in particular bacterial infectious diseases. The compounds may be active against a specific enzyme in the bacterial DNA replicative process, DNA polymerase IIIE.

  本发明揭示了具有以下表示的化合物：其中A、B、R1、R2和R3如本文所定义。本发明的新化合物可以制备为药物组合物，并且可能在治疗传染病方面有用，特别是细菌性传染病。这些化合物可能对细菌DNA复制过程中的特定酶DNA聚合酶IIIE具有活性。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Chiral Pyrrolizines by Cascade Conjugate Addition−Aldol Reactions
  作者：Ju-Yeon Bae、Hyo-Jun Lee、Seok-Ho Youn、Su-Hyun Kwon、Chang-Woo Cho

  DOI：10.1021/ol101811c

  日期：2010.10.1

  N-centered heteroaromatic nucleophile for organocatalytic cascade reactions, pyrroles underwent the enantio- and diastereoselective organocatalytic cascade conjugate addition−aldol reactions of α,β-unsaturated aldehydes that afford the highly functionalized chiral pyrrolizines bearing three consecutive stereocenters in good yields, high enantioselectivities (90−98% ee), and excellent diastereoselectivities

  作为用于有机催化级联反应的第一个以N为中心的杂芳族亲核试剂，吡咯经历了α，β-不饱和醛的对映异构和非对映选择性有机催化级联共轭加成-醛醇缩合反应，从而提供了高官能度的手性吡咯嗪，具有三个连续的立体中心，收率高，对映选择性（90-98％ee）和出色的非对映选择性（在所有情况下> 20：1 dr）。
• Pyrrole thiocarboxamide insecticidal and acaricidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05389669A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  There are provided pyrrole thiocarboxamide compounds which are useful for the control of insects and acarina. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the protection of plants from attack by insects and acarina.

  提供了吡咯硫代甲酰胺化合物，可用于控制昆虫和螨虫。此外，还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于保护植物免受昆虫和螨虫的攻击。
• Pyrrole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Receptors
  申请人：Gagliardi Stefania

  公开号：US20090203737A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to new compounds which are Pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, B, P, Q 5 W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及新的化合物，它们是公式（I）的吡咯衍生物，其中A、B、P、Q5W、R1和R2在说明中有定义。发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。
• [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006123257A3

  公开（公告）日：2007-05-03