4-acetyl-1,2-bis(trimethylsilyl)benzene | 879946-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-1,2-bis(trimethylsilyl)benzene
• 英文别名: 1-[3,4-Bis(trimethylsilyl)phenyl]ethanone；1-[3,4-bis(trimethylsilyl)phenyl]ethanone
• CAS: 879946-84-6
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi₂
• 分子量: 264.515
• InChiKey: CRDURZVOFQXLOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1,2-bis(trimethylsilyl)benzene 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-acetyl-1,4-dihydro-1,4-epoxidonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由高价碘化合物有效生成和捕获亚苄基酶

  摘要：

  制备[5-酰基-2-（三甲基甲硅烷基）苯基]碘鎓三氟甲磺酸酯以产生具有酮功能的苯并炔。在室温下，在呋喃存在下，在CH 2 Cl 2中用Bu 4 NF处理三氟甲烷碘鎓，以高收率得到了6-酰基-1,4-环氧-1,4-二氢萘。温和条件和酮功能对苯炔生成的耐受性归因于高价碘化合物的优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.042
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-pyran-2-one 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-acetyl-1,2-bis(trimethylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由高价碘化合物有效生成和捕获亚苄基酶

  摘要：

  制备[5-酰基-2-（三甲基甲硅烷基）苯基]碘鎓三氟甲磺酸酯以产生具有酮功能的苯并炔。在室温下，在呋喃存在下，在CH 2 Cl 2中用Bu 4 NF处理三氟甲烷碘鎓，以高收率得到了6-酰基-1,4-环氧-1,4-二氢萘。温和条件和酮功能对苯炔生成的耐受性归因于高价碘化合物的优势。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.042

文献信息

• Efficient generation and trapping of acylbenzynes from hypervalent iodine compounds
  作者：Tsugio Kitamura、Yoshiki Aoki、Shingo Isshiki、Kanako Wasai、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.042

  日期：2006.3

  ilyl)phenyl]iodonium triflates were prepared for the generation of benzynes bearing ketone function. Treatment of the iodonium triflates with Bu4NF in CH2Cl2 in the presence of furan at room temperature gave 6-acyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalenes in high yields. The mild conditions and the tolerance of the ketone function on benzyne generation are attributable to the advantage of hypervalent iodine

  制备[5-酰基-2-（三甲基甲硅烷基）苯基]碘鎓三氟甲磺酸酯以产生具有酮功能的苯并炔。在室温下，在呋喃存在下，在CH 2 Cl 2中用Bu 4 NF处理三氟甲烷碘鎓，以高收率得到了6-酰基-1,4-环氧-1,4-二氢萘。温和条件和酮功能对苯炔生成的耐受性归因于高价碘化合物的优势。