1-<(E)-pent-1-enyl>-1-cyclopentene | 32405-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-<(E)-pent-1-enyl>-1-cyclopentene
• 英文别名: (E)-1-pentenyl-1-cyclopentene；Cyclopent-1-enylpenten-2；1-{(E)-pent-1-enyl}-1-cyclopentene；1-[(E)-pent-1-enyl]cyclopentene
• CAS: 32405-13-3
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: ZYWCQLFKTFKWAP-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(E)-pent-1-enyl>-1-cyclopentene 在 盐酸 、 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 作用下， 生成 (E)-1-cyclopentylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of diene–zirconocenes and regioselective partial reduction of the more highly substituted double bonds of conjugated dienes via complexation with zirconocenes and protonolysis

  摘要：

  共轭二烯可以通过与 (C5H5)2ZrCl2 和新研磨的镁反应，最方便地初步转化为二茂锆络合物；然后用 3 mol dmâ3 HCl 对生成的络合物进行质子分解，得到具有区域选择性的单烯，这与取代程度较高的双键的部分氢化反应相对应。

  DOI：

  10.1039/c39930001830
• 作为产物：
  描述：

  1-(pent-4'-enyl)cyclopentene 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 碘 作用下， 生成 1-<(E)-pent-1-enyl>-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization

  摘要：

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01132-j

文献信息

• Dauphin,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3162 - 3163
  作者：Dauphin,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization
  作者：Ei-ichi Negishi、John P Maye、Danièle Choueiry

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01132-j

  日期：1995.4

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.
• Convenient synthesis of diene–zirconocenes and regioselective partial reduction of the more highly substituted double bonds of conjugated dienes via complexation with zirconocenes and protonolysis
  作者：John P. Maye、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1039/c39930001830

  日期：——

  Conjugated dienes can be initially converted to their zirconocene complexes most conveniently by their reaction with (C5H5)2ZrCl2 and freshly ground Mg; the resultant complexes can then be protonolysed with 3 mol dm–3 HCl to give regioselectively monoenes corresponding to partial hydrogenation of the more highly substituted double bond.

  共轭二烯可以通过与 (C5H5)2ZrCl2 和新研磨的镁反应，最方便地初步转化为二茂锆络合物；然后用 3 mol dmâ3 HCl 对生成的络合物进行质子分解，得到具有区域选择性的单烯，这与取代程度较高的双键的部分氢化反应相对应。