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(2E)-3-(3-Methylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
(2E)-3-(3-Methylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 79442-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-3-(3-Methylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-(3-methylphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
CAS
79442-33-4
化学式
C
14
H
12
OS
mdl
MFCD11938474
分子量
228.315
InChiKey
LJFHGFFCZUZIHT-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
368.9±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.071
拓扑面积:
45.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E)-3-(3-Methylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
生成
4-m-Tolyl-4,5-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-6-one
参考文献:
名称:
MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-乙酰基噻吩
、
3-甲基苯甲醛
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到(2E)-3-(3-Methylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
五元单杂环的查耳酮衍生物的NMR化学位移研究和芳香度指标的确定
摘要:
通过将噻吩,吡咯和呋喃的相应醛与m-和n-醛缩醛缩合制得五元单杂环化合物的一系列查耳酮衍生物(E)-1-芳基-3-杂芳基丙烯-1-酮对位取代的苯乙酮。杂环的乙酰基化合物与m和p取代的苯甲醛的类似缩合产生了另一系列查尔酮衍生物,(E)-1-杂芳基-3-芳基丙-1-酮。在13 c。化学位移值(δ Ç确定查尔酮衍生物的),以查明它们是否与Hammettσ值相关。一个很好的相关性,特别是对β-C为两个系列,被发现为13 c。化学位移值(δ ç与哈米特σ值的查耳酮衍生物的)。绘制了杂环化合物β-C的化学位移值与苯衍生物的化学位移值的关系图。发现所得的斜率接近芳香性指数的值。
DOI:
10.1002/bkcs.11749
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Studies on cycloimmonium ylides: synthesis of some new 2,4,6-trisubstituted pyridines. 2
作者:
Ram S. Tewari、Suresh C. Chaturvedi、Dinesh K. Nagpal
DOI:
10.1021/je60086a032
日期:
1980.7
TEWARI R. S.; CHATUROEDI S. C.; NAGPAL D. K., J- CHEM. AND ENG. DATA, 1980, 25, NO 3, 293-295
作者:
TEWARI R. S.、 CHATUROEDI S. C.、 NAGPAL D. K.
DOI:
——
日期:
——
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