tetrahydrofuranylmethylaminopyrimidine ether | 591772-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrahydrofuranylmethylaminopyrimidine ether
• 英文别名: 4-(4-aminonaphthalen-1-yl)oxy-N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 591772-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: IYRNREYHOXQJEY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.6±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 tetrahydrofuranylmethylaminopyrimidine ether 、 3-叔丁基 1-对甲苯-1H-吡唑-5-胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (S)-1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-(4-{2-[(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-4-yloxy}-naphthalen-1-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzofused urea compounds useful in treating cytokine mediated diseases

  摘要：

  披露了公式(I)的1,4-二取代苯并尿素化合物：1其中，公式(I)中的Ar、X、A、L和Q在本文中定义。这些化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症疾病。还披露了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030232865A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-chloropyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-amine 、 (S)-(+)-四氢呋喃甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到tetrahydrofuranylmethylaminopyrimidine ether
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzofused urea compounds useful in treating cytokine mediated diseases

  摘要：

  披露了公式(I)的1,4-二取代苯并尿素化合物：1其中，公式(I)中的Ar、X、A、L和Q在本文中定义。这些化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症疾病。还披露了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030232865A1

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED BENZOFUSED CYCLOALKYL UREA COMPOUNDS USEFUL IN TREATING CYTOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1480973B1

  公开（公告）日：2008-02-13