3-(5-methoxy((4-((4-(3-(3-isopropyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino))phenyl-S,S-dimethyl-N-phenyl sulfoximine | 1610449-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-methoxy((4-((4-(3-(3-isopropyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino))phenyl-S,S-dimethyl-N-phenyl sulfoximine
• 英文别名: US9732063, Example 16；1-[4-[2-[3-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-5-methoxyanilino]pyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]-3-[2-(4-methylphenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-3-yl]urea
• CAS: 1610449-38-1
• 化学式: C₃₇H₃₈N₈O₄S
• 分子量: 690.826
• InChiKey: ZNUQENNXEHIDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((2-chloropyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-amine 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-(5-methoxy((4-((4-(3-(3-isopropyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino))phenyl-S,S-dimethyl-N-phenyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014076484A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2925742B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9732063B2
  申请人：——

  公开号：US9732063B2

  公开（公告）日：2017-08-15