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(2-fluoropyridin-3-yl)(4-trifluoromethylphenyl)methanone | 1125673-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-fluoropyridin-3-yl)(4-trifluoromethylphenyl)methanone
英文别名
2-fluoropyridin-3-yl(4-(trifluoromethyl)phenyl)ketone;(2-Fluoropyridin-3-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone;(2-fluoropyridin-3-yl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
(2-fluoropyridin-3-yl)(4-trifluoromethylphenyl)methanone化学式
CAS
1125673-98-4
化学式
C13H7F4NO
mdl
——
分子量
269.198
InChiKey
JZZTZXWSUSXXDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇酸乙酯(2-fluoropyridin-3-yl)(4-trifluoromethylphenyl)methanone 在 sodium hydride 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到3-(4-trifluoromethylphenyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2,3-二取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的简便合成
    摘要:
    从容易获得的起始原料开始的三个步骤的序列中,可以以良好的收率和纯度获得2,3-碳二取代的呋喃并[2,3- b ]吡啶。可以制备在2-位带有酯,酰胺和酮基的呋喃[2,3- b ]吡啶,在3-位带有各种芳基和烷基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.125
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟吡啶4-三氟甲基苯甲酰氯正丁基锂 、 CuCl2*TMEDA 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到(2-fluoropyridin-3-yl)(4-trifluoromethylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    使用氨基基锂铜酸盐对芳香族化合物进行去质子化金属化
    摘要:
    以2,4-二甲氧基嘧啶和2-甲氧基吡啶为底物,以苯甲酰氯为亲电子试剂,对基于氨基的铜酸锂对芳香族化合物的去质子化进行了优化。[(tmp)2 CuLi](+2 LiCl)(tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶子基)被确定为最佳试剂,其应用范围已扩展到苯甲醚,1,4-二甲氧基苯,其他取代的吡啶,呋喃,噻吩及其衍生物和N -Boc-吲哚(Boc =叔-丁氧羰基)。在试图拦截所生成的芳基铜酸酯的亲电试剂中,芳酰氯,碘甲烷和二苯基二硫化物有效地反应了。另外,鉴定出不同的氧化剂以提供对称的联芳基。最后,优化了钯催化与芳基卤化物的偶联,并以中等收率合成了不同的芳基衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.201100990
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