(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1125674-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-fluoro-5-bromopyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；(5-Bromo-2-fluoropyridin-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone；(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1125674-13-6
• 化学式: C₁₃H₉BrFNO₂
• 分子量: 310.122
• InChiKey: HFKOWETXRBPPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 (5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-bromofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的简便合成

  摘要：

  从容易获得的起始原料开始的三个步骤的序列中，可以以良好的收率和纯度获得2，3-碳二取代的呋喃并[2，3- b ]吡啶。可以制备在2-位带有酯，酰胺和酮基的呋喃[2,3- b ]吡啶，在3-位带有各种芳基和烷基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.125
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 N,4-二甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的简便合成

  摘要：

  从容易获得的起始原料开始的三个步骤的序列中，可以以良好的收率和纯度获得2，3-碳二取代的呋喃并[2，3- b ]吡啶。可以制备在2-位带有酯，酰胺和酮基的呋喃[2,3- b ]吡啶，在3-位带有各种芳基和烷基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.125

文献信息

• A facile synthesis of 2,3-disubstituted furo[2,3-b]pyridines
  作者：Gregory L. Beutner、Jeffrey T. Kuethe、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.125

  日期：2009.2

  In a three-step sequence starting from readily available starting materials, 2,3-carbon disubstituted furo[2,3-b]pyridines can be accessed in good yields and purity. Furo[2,3-b]pyridines bearing ester, amide and ketone groups at the 2-position can be prepared with a variety of aryl and alkyl groups at the 3-position.

  从容易获得的起始原料开始的三个步骤的序列中，可以以良好的收率和纯度获得2，3-碳二取代的呋喃并[2，3- b ]吡啶。可以制备在2-位带有酯，酰胺和酮基的呋喃[2,3- b ]吡啶，在3-位带有各种芳基和烷基。