cyclohexyl-3-methyl-4-methoxyphenyl ketone | 144808-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl-3-methyl-4-methoxyphenyl ketone
• 英文别名: Cyclohexyl(4-methoxy-3-methylphenyl)methanone；cyclohexyl-(4-methoxy-3-methylphenyl)methanone
• CAS: 144808-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YEPUJJOEVLOZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-3-methyl-4-methoxyphenyl ketone 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-carboxy-4-(3'-methyl-4'-methoxyphenyl)-4-cyclohexylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nanjundaswamy; Rai, K.M. Lokanatha; Anjanamurthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 274 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 、 环己甲酰氯 在 邻四氯苯醌 、 (η5,η5-(C5H4)2SiMe2)Mo2(CO)6 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.7%的产率得到cyclohexyl-3-methyl-4-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  单桥双（环戊二烯基）钼（I）羰基配合物的Friedel-Crafts酰化反应的合成及催化反应活性

  摘要：

  摘要当单桥双环戊二烯（C5H5）R（C5H5）[R = C（CH3）2（1），Si（CH3）2（2），C（CH2）5（3）]与Mo（CO）6反应时回流二甲苯，相应的配合物[（η5-C5H4）2R] [Mo（CO）3] 2 [R = C（CH3）2（4），Si（CH3）2（5），C（CH2）5（6 ）]。这些配合物通过色谱分离，并通过元素分析，IR和1H NMR光谱进行表征。通过X射线衍射分析确定4和5的分子结构。配合物4-6催化苯甲醚衍生物与芳族或脂肪族酰氯的Friedel-Crafts酰化反应表明，所有这些单桥双（环戊二烯基）钼羰基配合物均具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.03.021

文献信息

• An Efficient Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reaction of Equimolar Amounts of Aromatic Compounds and Free Carboxylic Acids or Their Trimethylsilylesters via Mixed Anhydrides
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kaoru Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1992.1751

  日期：1992.9

  In the presence of an active catalyst generated from SiCl4 and AgClO4, the Friedel-Crafts acylation reaction between equimolar amounts of aromatic compounds and mixed anhydrides, formed in situ from free carboxylic acids (or their trimethylsilylesters) and p-trifluoromethylbenzoic anhydride, smoothly proceeds at room temperature to afford the corresponding aromatic ketones in high yields.

  在由 SiCl4 和 AgClO4 生成的活性催化剂存在下，等摩尔量的芳族化合物与混合酸酐之间的 Friedel-Crafts 酰化反应，由游离羧酸（或其三甲基甲硅烷基酯）和对三氟甲基苯甲酸酐原位形成，在在室温下以高产率提供相应的芳香酮。
• Syntheses, structures, and catalytic activity in Friedel–Crafts acylations of substituted tetramethylcyclopentadienyl molybdenum carbonyl complexes
  作者：Tong Li、Xin-Long Yan、Zhan-Wei Li、Zhi-Hong Ma、Su-Zhen Li、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1007/s11243-018-0217-5

  日期：2018.5

  of dinuclear molybdenum carbonyl complexes [(η5-C5Me4R)Mo(CO)3]2 [R = tBu (1), Ph (2), CH2CH2C(CH3)3 (3)], [(η5-C5MetBu)Mo(μ-CO)2]2 (4)], and [(η5-C5Me4)tBu]2Mo2O4(μ-O) (5)], respectively. Complexes 1–5 were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy. In addition, their crystal structures were determined by X-ray crystal diffraction analysis. The catalytic activities of

  取代的四甲基环戊二烯 [C5HMe4R] [R = tBu, Ph, CH2CH2C(CH3)3] 与 Mo(CO)3(CH3CN)3 在回流的二甲苯中反应得到一系列双核钼羰基配合物 [(η5-C5Me4R)Mo( CO)3]2 [R = tBu (1), Ph (2), CH2CH2C(CH3)3 (3)], [(η5-C5MetBu)Mo(μ-CO)2]2 (4)] 和 [ (η5-C5Me4)tBu]2Mo2O4(μ-O) (5)]。通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱对配合物 1-5 进行了表征。此外，通过X射线晶体衍射分析确定了它们的晶体结构。还研究了在邻氯苯醌存在下配合物 1-3 在 Friedel-Crafts 酰化中的催化活性；反应在温和的条件下完成，以中等产率得到相应的产物。
• Synthesis and catalytic reactivity in Friedel–Crafts acylations of monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum(I) carbonyl complexes
  作者：Xin Long Yan、Ning Zhang、Zhi Qiang Hao、Zhi Hong Ma、Zhan Gang Han、Xue Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.021

  日期：2018.6

  analysis. Friedel–Crafts acylation reactions of anisole derivatives with aromatic or aliphatic acyl chlorides catalyzed by complexes 4–6 showed that all of these monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum carbonyl complexes have catalytic activity.

  摘要当单桥双环戊二烯（C5H5）R（C5H5）[R = C（CH3）2（1），Si（CH3）2（2），C（CH2）5（3）]与Mo（CO）6反应时回流二甲苯，相应的配合物[（η5-C5H4）2R] [Mo（CO）3] 2 [R = C（CH3）2（4），Si（CH3）2（5），C（CH2）5（6 ）]。这些配合物通过色谱分离，并通过元素分析，IR和1H NMR光谱进行表征。通过X射线衍射分析确定4和5的分子结构。配合物4-6催化苯甲醚衍生物与芳族或脂肪族酰氯的Friedel-Crafts酰化反应表明，所有这些单桥双（环戊二烯基）钼羰基配合物均具有催化活性。
• Nanjundaswamy; Rai, K.M. Lokanatha; Anjanamurthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 274 - 277
  作者：Nanjundaswamy、Rai, K.M. Lokanatha、Anjanamurthy、Shashikanth

  DOI：——

  日期：——