3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine | 333792-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine
• 英文别名: 3-(1,2-dimethylimidazol-5-yl)aniline；3-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)aniline
• CAS: 333792-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: RUSQJKCWAWLQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以27.3%的产率得到4-chloro-N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-1-pthalazinamine
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。

  公开号：

  US20030176454A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-1H-imidazole 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 3-(1,2-dimethyl-imidazol-5-yl)aniline (14.65 g)的产率得到3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和制药组合物，包括式(I)的化合物：1其中R1是从咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基和吡咯基中选择的含氮杂环基团，每个基团都可以用一个或多个较低的烷基基团进行取代，R2是氢原子或较低的烷基基团，R3是苯基，该苯基被噻吩基或卤代苯基取代；被噻吩基，苯基或卤代苯基取代的噻吩基；被苯基取代的吡咯基；被苯基取代的噻唑基；被较低烷基和/或卤代（较低）烷基取代的吲哚基；芴基；或未取代或取代有氟原子的咔唑基。式(I)的化合物包括药学上可接受的盐。式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US20040266774A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-8-(thien-2-yl)quinazoline 、 3-bromo-2-fluoro-N-(3-nitrophenyl)benzimidoyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以41.6%的产率得到N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-8-(2-thienyl)-4-quinazolinamine
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。

  公开号：

  US20030176454A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001025229A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.

  化合物的式子为（I），其中R1是一种含氮杂环基团，可选自咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪啉基，嘧啶基和吡嗪基，每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代；R2是氢原子或较低烷基基团；R3是苯基，取代有噻吩基或卤代苯基；取代有噻吩基，苯基或卤代苯基的噻吩基；取代有苯基的吡咯基；取代有苯基的噻唑基；取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基；芴基；或咔唑基，以及具有5-HT拮抗活性的盐。
• Novel amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087798A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of the formula (I): R 1 -A-X-NHCO—Y—R 2 wherein R 1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R 2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula: —(CH 2 ) t —(O) m — or 1 which R 3 and R 4 are each hydrogen or linked together to form imino, R 5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  化合物的结构式（I）：R1-A-X-NHCO-Y-R2其中R1是杂环基团，可以有合适的取代基，或苯基，可以有合适的取代基，R2是紧缩苯基，可以有合适的取代基，苯基，可以有合适的取代基，或噻吩基，可以有合适的取代基，A是以下式子的基团：—（CH2）t—（O）m—或1其中R3和R4分别是氢或连接在一起形成亚胺，R5是氢或较低的烷基，t为0、1或2，p、m和n均为0或1，X是苯基，可以有合适的取代基，或含有氮的二价杂环基团，可以有合适的取代基，Y是键，较低的烷基，或较低的烯基，以及其盐。
• NOVEL AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1264820A1

  公开（公告）日：2002-12-11

  A compound of the formula (I):         R1-A-X-NHCO-Y-R2    wherein R1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula:         -(CH2)t-(O)m- or in which R3 and R4 are each hydrogen or linked together to form imino, R5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  式 (I) 的化合物： R1-A-X-NHCO-Y-R2 其中 R1 是杂环基团，可带有合适的取代基，或苯基，可带有合适的取代基、 R2 是缩合苯基，可具有合适的取代基；苯基，可具有合适的取代基；或噻吩基，可 具有合适的取代基、 A 是式中的一个基团： -(CH2)t-(O)m- 或 其中 R3 和 R4 分别为氢或连接在一起形成亚氨基、 R5 是氢或低级烷基、 t 为 0、1 或 2、 p、m 和 n 均为 0 或 1、 X 是可以有适当取代基的亚苯基，或可以有适当取代基的含氮二价杂环基团、 Y 是键、低级亚烷基或低级亚烯基、 及其盐。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1216240A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6770667B1
  申请人：——

  公开号：US6770667B1

  公开（公告）日：2004-08-03