2-benzyl-7,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane | 142345-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-7,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 1-benzyl-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole
• CAS: 142345-55-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: CQXOXZMFKJAUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-7,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7,8-Dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,7-diazabicyclo(3.3.0)octanes

  摘要：

  本发明涉及一种适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5烷基（可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代）、C.sub.1-C.sub.3烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12芳基，R.sup.4还表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1-C.sub.6烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12芳基、C.sub.1-C.sub.3酰基、苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基，或R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n、n=2-4、CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2、CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。同时，本发明还涉及通过反应##STR2##制备上述化合物的方法。其中，中间体II也是新的。

  公开号：

  US05177210A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-benzyl-8-methyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7-carboxylate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-benzyl-7,8-dimethyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinoline- and

  摘要：

  该发明涉及新的7-(2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-喹啉酮和-萘啶酮羧酸衍生物，其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05202337A1

文献信息

• 1,4-diazatricyclo [6.3.0.0]undecanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05241076A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  2,7-Diazabicyclo[3.3.0] octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 -CHOH-CH.sub.2, CH.sub.2 -S-CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 -S-CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicylcol[3.3.0]octane.

  本发明涉及适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，其化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.7和R.sup.8可能相同或不同，并且在每种情况下表示H，C.sub.1-C.sub.5-烷基（可以被卤素，羟基或C.sub.1-C.sub.3-烷氧基取代），C.sub.1-C.sub.3-烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12-芳基，R.sup.4还表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可能相同或不同，表示H，C.sub.1-C.sub.6-烷基，苯甲基，C.sub.6-C.sub.12-芳基，C.sub.1-C.sub.3-烷酰基，苯酰基或C.sub.1-C.sub.5-烷氧羰基，或者R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n的桥，其中n = 2-4，CH.sub.2-CHOH-CH.sub.2，CH.sub.2-S-CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2-S-CH.sub.2，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。
• 7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone-and-naphthyridonecarboxylic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05284855A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  The invention relates to new 7-(2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, and anti-bacterial agents and feed additives containing them.

  该发明涉及新的7-(2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-喹啉酮和萘啉酮羧酸衍生物、其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05071999A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2, CH.sub.2 --S--CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane. Also their preparation by the reaction ##STR2## Intermediates II are also new.

  适用于7位取代基或抗菌活性喹诺酸的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，其化学式为## STR1 ##其中R1、R3、R4、R5、R7和R8可以相同也可以不同，且在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5-烷基（可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3-烷氧基取代）、C.sub.1-C.sub.3-烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12-芳基，R4还表示卤素，R2和R6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1-C.sub.6-烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12-芳基、C.sub.1-C.sub.3-酰基、苯酰基或C.sub.1-C.sub.5-烷氧羰基，或R2和R3一起表示结构为（CH.sub.2）.sub.n，n = 2-4，CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2，CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。也包括它们通过反应制备的方法## STR2 ##中间体II也是新的。
• Verfahren zur Herstellung von 2,7-Diazabicyclo(3.3.0)octanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0393424B1

  公开（公告）日：1995-09-27
• 7-(2,7-Diazabicyclo[3,3.0]octyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0481274B1

  公开（公告）日：1996-10-23