1-(4-((2-((7-methyl-1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea | 1571073-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-((2-((7-methyl-1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
• 英文别名: US9783556, Example 15；1-[4-[2-[(7-methyl-1H-indazol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]-3-[2-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-5-trimethylsilylpyrazol-3-yl]urea
• CAS: 1571073-69-2
• 化学式: C₄₁H₄₄N₁₀O₄Si
• 分子量: 768.95
• InChiKey: VIFMVQBVAVNATG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 乙醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(4-((2-((7-methyl-1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(1-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  提供具有抗炎活性的化合物（例如，通过抑制以下一种或多种家庭成员的活性：p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族；Syk激酶；Src酪氨酸激酶家族成员）并且可用于治疗，包括在药物组合物中，尤其是在治疗肺、眼和肠道的炎性疾病。

  公开号：

  WO2014033449A1