1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 128883-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 128883-44-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: BUWDRJFOCPFWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基亚磷酸氢酯 、 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 、 [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 以89%的产率得到(S)-diethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-o-tolylpropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Chiral ytterbium silylamide catalyzed enantioselective phospha-Michael addition of diethyl phosphite to chalcones

  摘要：

  An efficient and enantioselective phospha-Michael addition of diethyl phosphite to chalcones has been established. In the presence of a catalytic amount of chiral lanthanide silylamide generated from [(Me3Si)(2)N](3)Yb(mu-Cl)Li(THF)(3) and salen, the reaction produced the target gamma-oxophosphonates with high yields and enantioselectivity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.06.008
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 2-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Safak; Tayhan; Sarac, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 7, p. 571 - 574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Al-Arab, Mohammad M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 523 - 525
  作者：Al-Arab, Mohammad M.

  DOI：——

  日期：——