methyl-(2-methyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ether | 859338-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-(2-methyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ether
• 英文别名: Methyl-(2-methyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-aether；2-Methoxy-1-methyl-cyclohexadien-(1.5)；1-Methoxy-2-methylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 859338-53-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: VWDNVPRKYKXVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 methyl-(2-methyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ether 在 丙酮 作用下， 生成 (+/-)(1Ξ,2Ξ)-1-methoxy-6-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2r,3c-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Birch; Hextall, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 96,99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 甲醇 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 2-methoxy-1-methyl-1,3-cyclohexadiene 、 methyl-(2-methyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  327.通过溶解金属进行还原。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001642

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES FOR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES DESTINES A UNE UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007110237A2

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] Compounds of Formula (I) wherein R₁ is aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C_1-4)alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R₂ is defined heterocyclyl, R₃ is alkyl, aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, or (C_1-4)alkyl substituted by aryl, cyclohexyl or heterocyclyl, R₄ is H or alkyl, or R₃ and R₄ together with the carbon atom to which they are attached are cycloalkyl fused with aryl, and their use as pharmaceuticals.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R₁ représente un aryle, un cyclohexyle ou un hétérocyclyle ou un (C_1-4)alkyle substitué par un aryle, un cyclohexyle ou un hétérocyclyle, R₂ représente un hétérocyclyle, R₃ représente un alkyle, un aryle, un cyclohexyle ou un hétérocyclyle ou un (C_1-4)alkyle substitué par un aryle, un cyclohexyle ou un hétérocyclyle, R₄ représente H ou un alkyle, ou bien R₃ et R₄ forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés un cycloalkyle condensé avec un aryle. L'invention concerne également leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques.
• [EN] HETEROCYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE D'ASPARTYLE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008103351A2

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein W is a bond, -C(=S)-, -S(O)-, -S(O)₂-, -C(=O)-, -O-, -C(R⁶)(R⁷)-, -N(R⁵)- or -C(=N(R⁵))-; X is -O-, -N(R⁵)- or -C(R⁶)(R⁷)-; provided that when X is -O-, U is not -O-, -S(O)-, -S(O)₂-, -C(=O)- or -C(=NR⁵)-; U is a bond, -S(O)-, -S(O)₂-, -C(O)-, -O-, -P(O)(OR¹⁵)-, -C(=NR⁵)-, -(C(R⁶)(R⁷))_b- or -N(R⁵)-; wherein b is 1 or 2; provided that when W is -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, or -N(R⁵)-, U is not -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, or -N(R⁵)-; provided that when X is -N(R⁵)- and W is -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, or -N(R⁵)-, then U is not a bond; and R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, and R⁷ are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, and the methods of inhibiting of Human Immunodeficiency Virus, plasmepins, cathepsin D and protozoal enzymes. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m₁ agonist or m₂ antagonist.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) ou un stéréo-isomère, un tautomère ou un sel ou solvat pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, dans laquelle W est une liaison, -C(=S)-, -S(O)-, -S(O)₂-, -C(=O)-, -O-, -C(R⁶)(R⁷)-, -N(R⁵)- ou -C(=N(R⁵))- ; X est -O-, -N(R⁵)- ou -C(R⁶)(R⁷)- ; pour autant que lorsque X est -O-, U n'est pas -O-, -S(O)-, -S(O)₂-, -C(=O)- ou -C(=NR⁵)- ; U est une liaison, -S(O)-, -S(O)₂-, -C(O)-, -O-, -P(O)(OR¹⁵)-, -C(=NR⁵)-, -(C(R⁶)(R⁷))_b- ou -N(R⁵)- ; où b est 1 ou 2 ; pour autant que lorsque W est -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, ou -N(R⁵)-, U n'est pas -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, ou -N(R⁵)- ; pour autant que lorsque X est N(R⁵)- et W est -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, ou -N(R⁵)-, alors U n'est pas une liaison ; et R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, et R⁷ sont tels que définis dans la description ; et des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de la formule (I). Le procédé d'inhibition de la protéase d'aspartyle est également décrit, et en particulier les procédés pour traiter des maladies cardiovasculaires, des maladies cognitives et neurodégénératives ainsi que les procédés d'inhibition du virus d'immunodéficience humaine, de plasmepsines, de cathepsine D et d'enzymes protozoaires. Des procédés pour traiter des maladies cognitives ou neurodégénératives sont également décrits, utilisant les composés de la formule I en combinaison avec un inhibiteur de cholinestérase ou un agoniste muscarinique M₁ ou un antagoniste de M₂.
• [EN] SUBSTITUTED ARYLAMIDE DIAZEPINOPYRIMIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES CAUSED BY ABNORMAL ACTIVITY OF GSK3-BETA<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE DIAZEPINOPYRIMIDONE SUBSTITUÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES DUES À UNE ACTIVITÉ ANORMALE DE GSK3-BÊTA
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009095789A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a benzene ring or a naphthalene ring; the rings being optionally substituted R4 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-7 cycloalkyl group, a C3-7 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, a COO (C1-6-alkyl) group, these group being optionally substituted; R5 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and n represents 0 to 3 and their therapeutic use for the treatment of neurodegenerative diseases caused by abnormal activity of GSK3β.