5-chlorohexan-1-ol | 85696-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chlorohexan-1-ol
• 英文别名: 5-Chloro-1-hexanol
• CAS: 85696-65-7
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: ATYKRJGJGKULEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorohexan-1-ol 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Trifluoressigsaeure-5-chlor-3-hexylester
  参考文献：
  名称：

  1,2-, 1,4-, 1,5-, and 1,6-Halogen participation in the trifluoroacetolysis of primary alkyl nosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00749a040
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二醇 在 盐酸 作用下， 生成 5-chlorohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lipp, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2003076415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式（1）的嘧啶化合物：其中R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可以被卤素或C1-C3烷氧基取代，或者C3-C6环烷基（可以被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基；一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• Synthesis of Alkyl Halides from Aldehydes via Deformylative Halogenation
  作者：Shengzong Liang、Tatsuya Kumon、Ricardo A. Angnes、Melissa Sanchez、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01337

  日期：2019.5.17

  An unprecedented deformylative halogenation of aldehydes to alkyl halides is presented. Under oxidative conditions, 1,4-dihydropyridine (DHP), derived from an aldehyde, generated a C(sp3)- radical that coupled with a halogen radical that was generated from inexpensive and atom-economical halogen sources (NaBr, NaI, or HCl), to yield an alkyl halide. Because of the mild conditions, a wide range of functional

  提出了一种前所未有的醛去酰卤化为烷基卤化物的方法。在氧化条件下，衍生自醛的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 生成 C(sp3)- 自由基，该自由基与廉价且原子经济的卤素源（NaBr、NaI 或 HCl）生成的卤素自由基偶联。 )，得到卤代烷。由于条件温和，可以耐受多种官能团，并且实现了优异的位点选择性。
• Oxidation of aliphatic alcohols with the lead tetraacetate—metal halide system under mechanical activation
  作者：N. I. Kapustina、V. D. Makhaev、A. P. Borisov、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf02494921

  日期：2000.11

  The mechanochemical oxidation ofn-pentanol,n-hexanol, andn-octanol with the Pb(OAc)4-MHal system (M=Li, K; Hal=Cl, Br) in the absence of a solvent affords esters. and secondary alcohols with the composition C8H17OH and C9H19OH give ketones.

  在没有溶剂的情况下，正戊醇、正己醇和正辛醇与 Pb(OAc)4-MHal 系​​统（M=Li，K；Hal=Cl，Br）的机械化学氧化得到酯。和具有 C8H17OH 和 C9H19OH 组成的仲醇生成酮。
• Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20060178375A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.

  该化合物的化学式为（I），其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH，W代表式（II）：（II）或式（III）：（III），Y代表式（IV）的基团：（IV），或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。
• HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20100210637A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided are compounds of a formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts: wherein X1, X2 and X3 each independently represent N or CH; W represents the following formula (II): or the following formula (III): Y represents a group of a formula (IV): The compounds have a histamine-H3 receptor antagonistic or inverse-agonistic activity and are useful for remedy and/or prevention of obesity, diabetes, hormone secretion disorders, sleep disorders, etc.

  提供的是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，X1、X2和X3各自独立表示N或CH；W表示以下公式（II）： 或以下公式（III）： Y表示以下公式（IV）的基团： 这些化合物具有组胺H3受体拮抗或反拮抗活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌障碍、睡眠障碍等。