1,5-二氯己烷 | 54305-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,5-二氯己烷
• 英文名称: 1,5-Dichlor-hexan
• 英文别名: 1,5-Dichlorohexane
• CAS: 54305-90-7
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂
• mdl: MFCD19232022
• 分子量: 155.067
• InChiKey: XHDMWHORPPOABH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -48.02°C (estimate)
• 沸点：
  175.06°C (estimate)
• 密度：
  1.0805 (estimate)
• 保留指数：
  1046

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二氯胂 、 1,5-二氯己烷 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 1,2-dimethyl-arsinane
  参考文献：
  名称：

  Zappi; Simanin, Ciencia, 1942, vol. 3, p. 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,5-二氯己烷
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2831 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polar radicals XVIII. On the mechanism of chlorination by N-Chloroamines: Intermolecular and intramolecular abstraction
  作者：Dennis D. Tanner、Richard Arhart、Christian P. Meintzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97198-4

  日期：1985.1

  pronounced in the more polar protic solvent. The reagent, N-chlorodimethylamine, generated the dimethylamminium radical, whose reaction showed a polar sensitivity toward hydrogen abstraction similar to that of the chlorine atom, but exhibiting a much greater secondary/primary selectivity. Comparison of the isomer distributions obtained from the self photochlorination reactions of N-chloro--hexylmethylamine

  使用六氯丙酮中的分子氯或15％CD 3 CO 2 D / 85％H 2 SO 4对-丁基，-戊基和-己基三甲基氯化铵进行光氯化描述了在酸性溶剂中使用N-氯二甲基胺或使用N-氯二甲基胺。铵基团对取代位点具有很强的极性导向作用。发现在极性更强的质子溶剂中这种作用更为明显。N-氯二甲基胺试剂生成了二甲基铵基团，其反应显示出对吸氢的极性敏感性与氯原子相似，但具有更高的仲/伯选择性。从N-氯代-己基甲胺和N-氯代-己胺的自光氯化反应获得的异构体分布的比较酸溶剂中的-戊基甲胺具有通过N-氯二甲基胺氯化铵盐而获得的分布模式，这表明N-氯胺的自氯化反应是通过先前提出的分子内氢提取机理进行的。
• New free-radical halogenations of alkanes, catalysed by N-hydroxyphthalimide. Polar and enthalpic effects on the chemo- and regioselectivity
  作者：Francesco Minisci、Ombretta Porta、Francesco Recupero、Cristian Gambarotti、Roberto Paganelli、Gian Franco Pedulli、Francesca Fontana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.130

  日期：2004.2

  Reactions of alkanes with different halogenating systems are compared in order to explore the reactivity of phthalimido-N-oxyl radical in hydrogen abstraction; the importance of polar effects is emphasised.

  比较了烷烃与不同卤代体系的反应，以探索邻苯二甲酰亚胺-N-氧基在氢提取中的反应性。强调了极性效应的重要性。
• Thienylcyclohexane derivatives for thienylcyclohexyl synthesis
  申请人：Societe d'Expansion Scientifique Expansia

  公开号：US06107495A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Novel thienylcyclohexane derivatives of general formula (I), wherein R' is the 2-thienyl or 3-thienyl radical, R is the cyano radical or a radical of formula --C(O)A, and R2" is a saturated or unsaturated optionally cyclic hydrocarbon radical, or an aryl radical, are disclosed. Methods for preparing said compounds, and the use thereof as novel industrial products for the synthesis of thienylcyclohexyl derivatives, are also disclosed.

  揭示了一种通式（I）的新型噻吩基环己烷衍生物，其中R'是2-噻吩基或3-噻吩基，R是氰基或--C(O)A的基团，R2"是饱和或不饱和的可选环烃基团，或芳基。还揭示了制备这些化合物的方法，以及它们作为新型工业产品用于合成噻吩基环己基衍生物的用途。
• Dneprovskii, A. S.; Mil'tsov, S. A.; Arbuzov, P. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1826 - 1835
  作者：Dneprovskii, A. S.、Mil'tsov, S. A.、Arbuzov, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• Lipp, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3282
  作者：Lipp

  DOI：——

  日期：——

表征谱图