3-benzylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole | 135276-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole；3-Benzylmercapto-4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol；3-Benzylsulfanyl-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 135276-18-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃S
• 分子量: 343.452
• InChiKey: RPCZTDBBHCHBNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 在 亚氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-benzylsulfinyl-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of polyfunctional sulfides with chlorine dioxide

  摘要：

  3-Benzylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole, 5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole, 2-methylsulfanyl-1H-benzimidazole, 2-benzylsulfanyl-1H-benzimidazole, and 1-butylsulfanyl-4-nitrobenzene were oxidized to the corresponding sulfoxides with chlorine dioxide using different modes of oxidant supply. The oxidation process was characterized by high chemoselectivity.

  DOI：

  10.1134/s1070428011010167
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰-4-苯基-3-硫代氨基脲 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-benzylsulfanyl-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial evaluation of 3-(4-tert-amino-2-butynyl)thio and alkyl/alkenylthio-4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90035-l

文献信息

• Fromm; Trnka, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 156
  作者：Fromm、Trnka

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new sulfinyl derivatives of 4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazoles
  作者：K. S. Rodygin、S. A. Rubtsova、A. V. Kuchin

  DOI：10.1134/s1070428011090302

  日期：2011.9