4,9-dimethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole | 1443646-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,9-dimethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 4,9-Dimethylpyrido[3,4-b]indole；4,9-dimethylpyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1443646-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: IMYUDZIIHOUFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dimethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole 、 异戊醛 在 叠氮基三甲基硅烷 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-(4,9-Dimethylpyrido[3,4-b]indol-1-yl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在温和，无金属的条件下合成β-咔啉，γ-咔啉和其他熔融氮杂杂环芳烃的统一策略。

  摘要：

  在无金属条件下，已经从炔丙基胺和（杂）芳族醛合成了一种高效，统一的方法，用于合成β-咔啉，γ-咔啉和其他稠合的氮杂杂环芳烃。这种统一的策略可提供β-和γ-咔啉以及一系列稠合的氮杂杂芳烃，具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。从商业上可获得的材料进行一锅反应，可以克级（3a）形式完成氧代脯氨酸D和G的正式合成（以前报道的最短的3a路线是5个步骤）。进行了将亚胺中间体3aa转化为β-咔啉3a的NMR研究，结果表明该反应通过丙二烯中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02441
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,9-dimethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在温和，无金属的条件下合成β-咔啉，γ-咔啉和其他熔融氮杂杂环芳烃的统一策略。

  摘要：

  在无金属条件下，已经从炔丙基胺和（杂）芳族醛合成了一种高效，统一的方法，用于合成β-咔啉，γ-咔啉和其他稠合的氮杂杂环芳烃。这种统一的策略可提供β-和γ-咔啉以及一系列稠合的氮杂杂芳烃，具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。从商业上可获得的材料进行一锅反应，可以克级（3a）形式完成氧代脯氨酸D和G的正式合成（以前报道的最短的3a路线是5个步骤）。进行了将亚胺中间体3aa转化为β-咔啉3a的NMR研究，结果表明该反应通过丙二烯中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02441

文献信息

• NOVEL METHODS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIDINES AND RELATED NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Watkins Edmond Blake

  公开号：US20200095245A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to novel methods of preparation of substituted pyridines and the compounds produced therefrom. In particular, the present invention provides efficient methods for the construction of diversely substituted pyridines, with varying substitution patterns under simple and metal-free conditions with high atom- and pot-economy and excellent functional group tolerance, and which are useful for the synthesis of natural products.

  本发明涉及取代吡啶的新的制备方法及其由此产生的化合物。特别是，本发明提供了一种高效的方法，用于构建不同取代的吡啶，具有不同的取代模式，在简单和无金属条件下具有高原子经济和锅经济以及优良的功能团耐受性，并且适用于天然产物的合成。
• Rapid Access to 3-Substituted Pyridines and Carbolines via a Domino, Copper-free, Palladium-Catalyzed Sonogashira Cross-Coupling/6π-Aza Cyclization Sequence
  作者：Dilipkumar Uredi、Amarender Goud Burra、E. Blake Watkins

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02034

  日期：2021.12.17

  Herein, we report a one-pot, three-component method for the preparation of 3-substituted pyridines and carbolines via copper-free, palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling with aryl iodides, followed by 6π-aza cyclization. This arylation cross-coupling/annulation cascade provides easy access to substituted, fused pyridines from readily available substrates in good yields (67–92%) with complete

  在此，我们报道了一种一锅三组分方法，通过无铜、钯催化的 Sonogashira 与芳基碘化物交叉偶联，然后进行 6π-氮杂环化，制备 3-取代的吡啶和咔啉。这种芳基化交叉偶联/环化级联提供了从容易获得的底物以良好的收率 (67–92%) 和完全的选择性轻松获得取代的稠合吡啶。
• Methods for preparation of substituted pyridines and related novel compounds
  申请人：Watkins Edmond Blake

  公开号：US11117893B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention relates to novel methods of preparation of substituted pyridines and the compounds produced therefrom. In particular, the present invention provides efficient methods for the construction of diversely substituted pyridines, with varying substitution patterns under simple and metal-free conditions with high atom- and pot-economy and excellent functional group tolerance, and which are useful for the synthesis of natural products.

  本发明涉及新型取代吡啶及其化合物的制备方法。特别是，本发明提供了在简单和无金属条件下构建具有不同取代模式的多种取代吡啶的有效方法，这些方法具有高原子经济性和高耐受性以及优异的官能团耐受性，可用于天然产物的合成。
• Cascade Electrophilic Iodocyclization: Efficient Preparation of 4-Iodomethyl Substituted Tetrahydro-β-carbolines and Formal Synthesis of Oxopropaline G
  作者：Hongjian Song、Yongxian Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/ol401303f

  日期：2013.7.5

  4-Iodomethyl substituted tetrahydro-beta-carbolines, the core structure of numerous natural products and bioactive molecules, are readily prepared via I-2-promoted cascade electrophilic cyclization. The reactivity differences of olefins and alkynes ensure that the reaction proceeds smoothly. This methodology was successfully applied to the formal synthesis of oxopropaline G.