2,2,2-Trifluoro-1-[5-(furan-2-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]ethanol | 1078709-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-[5-(furan-2-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]ethanol
• CAS: 1078709-08-6
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 246.189
• InChiKey: CIRYEEXITYCJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  347.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[5-(furan-2-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]ethanol 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到3-(1,2,2,2-tetrafluoroethyl)-5-(2-furyl)-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-1-甲基-1H-吡唑-3-甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-[5-(furan-2-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p