N-Methyl-4-ethoxypyrazole | 128381-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Methyl-4-ethoxypyrazole
• 英文别名: 4-ethoxy-1-methyl-1H-pyrazole；4-ethoxy-1-methylpyrazole
• CAS: 128381-60-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: AUCGXFVBWAZSSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 乙氧基乙炔 以 乙醚 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 N-Methyl-4-ethoxypyrazole 、 4-ethoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  乙氧基乙炔和乙基乙烯基醚，重氮甲烷环加成反应中区域化学相反的偶极亲子

  摘要：

  重氮甲烷加到乙氧基乙炔中得到96：4的混合物，有利于4-乙氧基吡唑（3），后者在先前的研究中被确定为唯一的产物。该结果与乙基乙烯基醚的行为形成鲜明对比，后者产生了3-乙氧基-1-吡唑啉（2）。四种可能的区域异构体的过渡结构由MNDO-PM3计算确定。在PM3的计算及其使用程序PERVAL进行的扰动分析的基础上，对区域选择性进行了说明。由于闭壳排斥作用，亲核体在过渡结构中的扭曲导致FMO相互作用，这有利于实验区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81361-2

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉNINE À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020072391A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R1c, E, G, and Q are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin.

  本公开提供由以下公式I表示的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1a、R1b、R1c、E、G和Q的定义如规范中所述。本公开还提供公式I的化合物用于治疗癌症或对抑制menin敏感的任何其他疾病、症状或障碍。
• [EN] AROMATIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种芳香化合物、其制备方法及应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022161416A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  公开了式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。该化合物具有较高的P2X4拮抗活性、较好的安全性以及药代动力学性质。
• Ethoxyacetylene and ethyl vinyl ether, dipolarophiles of opposite regiochemistry in diazomethane cycloadditions
  作者：Reiner Sustmann、Willi Sicking、Michael Felderhoff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81361-2

  日期：1990.1

  Diazomethane adds to ethoxyacetylene to give a 96 : 4 mixture in favor of 4-ethoxypyrazole (3) which had been identified as the only product in a previous study. This result contrasts the behavior of ethyl vinyl ether which gives 3-ethoxy-1-pyrazoline (2). Transition structures for the four possible regioisomers are determined by MNDO-PM3 calculations. The regioselectivity is explained on the basis

  重氮甲烷加到乙氧基乙炔中得到96：4的混合物，有利于4-乙氧基吡唑（3），后者在先前的研究中被确定为唯一的产物。该结果与乙基乙烯基醚的行为形成鲜明对比，后者产生了3-乙氧基-1-吡唑啉（2）。四种可能的区域异构体的过渡结构由MNDO-PM3计算确定。在PM3的计算及其使用程序PERVAL进行的扰动分析的基础上，对区域选择性进行了说明。由于闭壳排斥作用，亲核体在过渡结构中的扭曲导致FMO相互作用，这有利于实验区域化学。