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6'-Nitro-8'-methoxy-1,3,3,3'-tetramethyl-indolin-2-spiro-2'-<2H-1>benzopyran | 20178-75-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6'-Nitro-8'-methoxy-1,3,3,3'-tetramethyl-indolin-2-spiro-2'-<2H-1>benzopyran
英文别名
8-methoxy-1',3',3',3-tetramethyl-6-nitro-1',3'-dihydrospiro[chromene-2,2'-indole];8-methoxy-3,1',3',3'-tetramethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole];8-Methoxy-1',3,3',3'-tetramethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]
6'-Nitro-8'-methoxy-1,3,3,3'-tetramethyl-indolin-2-spiro-2'-<2H-1>benzopyran化学式
CAS
20178-75-0
化学式
C21H22N2O4
mdl
——
分子量
366.417
InChiKey
NVTSOBFLKROMBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,3-trimethyl-2-ethyleneindolene2-羟基-3-甲氧基-5-硝基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以67%的产率得到6'-Nitro-8'-methoxy-1,3,3,3'-tetramethyl-indolin-2-spiro-2'-<2H-1>benzopyran
    参考文献:
    名称:
    使用离子螯合取代光致变色 3,3'-吲哚螺苯并吡喃跨界面的光可逆 Zn2+离子传输:空间和电子控制效应
    摘要:
    已经证明了使用光致变色取代螺苯并吡喃在界面上进行 Zn 2+ 离子的光可逆传输。研究了战略性放置的空间影响 3'-methyl-3b 和 3-spirocyclohexyl-3c 组的包含,并与未取代的类似物 3a 进行比较。对螺吡喃开环↔闭环反应的显着控制,从而实现了 Zn 2+ 离子传输。此外,通过 1 H NMR 光谱研究了两个骨架相同的螺苯并吡喃 4 和 5 的螺吡喃开环↔闭环反应,但具有“电子修饰”5-三氟甲基取代基:这使我们能够实现额外的偏置,在开环↔闭环过程中,通过选择性放置,在这些系统上摘录,
    DOI:
    10.1002/ejic.200800614
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文献信息

  • US5551973A
    申请人:——
    公开号:US5551973A
    公开(公告)日:1996-09-03
  • US5593486A
    申请人:——
    公开号:US5593486A
    公开(公告)日:1997-01-14
  • US5633109A
    申请人:——
    公开号:US5633109A
    公开(公告)日:1997-05-27
  • Photoreversible Zn <sup>2+</sup> Ion Transportation Across an Interface Using Ion‐Chelating Substituted Photochromic 3,3′‐Indolospirobenzopyrans: Steric and Electronic Controlling Effects
    作者:Craig J. Roxburgh、Peter G. Sammes、Ayse Abdullah
    DOI:10.1002/ejic.200800614
    日期:2008.11
    been realised. Additionally, the spiropyran ring-opening↔closing reactions of two skeletally identical spirobenzopyrans 4 and 5, but possessing "electronically-modifying" 5-trifluoromethyl-substitutents have been studied by 1 H NMR spectroscopy: this has enabled us to realise the additional biasing, on the ring-opening↔closing process, excerpted on these systems through both selectively placed, inductively
    已经证明了使用光致变色取代螺苯并吡喃在界面上进行 Zn 2+ 离子的光可逆传输。研究了战略性放置的空间影响 3'-methyl-3b 和 3-spirocyclohexyl-3c 组的包含,并与未取代的类似物 3a 进行比较。对螺吡喃开环↔闭环反应的显着控制,从而实现了 Zn 2+ 离子传输。此外,通过 1 H NMR 光谱研究了两个骨架相同的螺苯并吡喃 4 和 5 的螺吡喃开环↔闭环反应,但具有“电子修饰”5-三氟甲基取代基:这使我们能够实现额外的偏置,在开环↔闭环过程中,通过选择性放置,在这些系统上摘录,
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