ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)propanoate | 1572417-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-pyridin-2-ylpropanoate；ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-pyridin-2-ylpropanoate
• CAS: 1572417-59-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: DFLZXDHMYDITBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  在不同的活化条件下，将碳亲核试剂温和地添加到吡啶和喹啉N-氧化物中

  摘要：

  在合成官能化吡啶和喹啉衍生物的过程中，我们研究了吡啶和喹啉N-氧化物对酸性碳衍生物的亲核加成反应的反应性。使用了不同的活化剂，例如PyBroP，三氟甲磺酸酐以及吡咯烷磷酰胺和三氟甲磺酸酐的组合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.134

文献信息

• Mild addition of carbon nucleophiles to pyridine and quinoline N-oxides under different activation conditions
  作者：Bertrand Lecointre、Rabah Azzouz、Laurent Bischoff

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.134

  日期：2014.3

  and quinoline derivatives, we examined the reactivities of pyridine and quinoline N-oxides towards the nucleophilic addition of acidic carbon derivatives. Different activating reagents were used, such as PyBroP, triflic anhydride and a combination of pyrrolidine phosphoramide and triflic anhydride.

  在合成官能化吡啶和喹啉衍生物的过程中，我们研究了吡啶和喹啉N-氧化物对酸性碳衍生物的亲核加成反应的反应性。使用了不同的活化剂，例如PyBroP，三氟甲磺酸酐以及吡咯烷磷酰胺和三氟甲磺酸酐的组合。