N-(4-Methoxyphenacyl)-4'-methoxyanilin | 6037-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-Methoxyphenacyl)-4'-methoxyanilin
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)ethanone；2-(4-methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 6037-74-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: XNGSJZUYOWQKCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  466.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenacyl)-4'-methoxyanilin 在 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  Terent'ew; Preobrashenskaja, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 560,563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N-(4-Methoxyphenacyl)-4'-methoxyanilin
  参考文献：
  名称：

  17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HORMONE-RELATED DISEASES

  摘要：

  该发明涉及17beta-羟基类固醇脱氢酶1型（17betaHSD1）抑制剂，其制备以及用于治疗和预防激素相关疾病，特别是雌激素相关或雄激素相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110046147A1

文献信息

• A Facile and Efficient One-Pot Synthesis of Substituted Quinolines from α-Arylamino Ketones Under Vilsmeier Conditions
  作者：Yan Wang、Xin Xin、Yongjiu Liang、Yingjie Lin、Rui Zhang、Dewen Dong

  DOI：10.1002/ejoc.200900430

  日期：2009.8

  An efficient one-pot synthesis of substituted quinolines from alpha-arylamino ketones in the presence of PBr3 in DMF has been developed. This general protocol provides a novel and facile access to substituted quinolines by sequential Vilsmeier-Haack reaction, intramolecular cyclization and aromatization reactions of alpha-arylamino ketones. PBr3 plays a dual role in the quinoline synthesis: as a key

  已经开发出一种在 DMF 中 PBr3 存在下从 α-芳基氨基酮高效一锅法合成取代喹啉的方法。该通用协议通过顺序 Vilsmeier-Haack 反应、分子内环化和 α-芳基氨基酮的芳构化反应，提供了一种新颖且简便的方法来获取取代的喹啉。PBr3 在喹啉合成中起着双重作用：作为 Vilsmeier 试剂 (PBr3/DMF) 的关键组分和还原剂。
• Microwave-assisted catalyst-free synthesis of tetrasubstituted pyrroles using dialkyl acetylenedicarboxylates and monophenacylanilines
  作者：Arumugam Mariappan、Kandasamy Rajaguru、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1080/00397911.2016.1176201

  日期：2016.5.2

  ABSTRACT An efficient catalyst-free microwave-assisted synthesis of tetrasubstituted pyrroles using dialkyl acetylenedicarboxylates and substituted monophenacylanilines has been developed. Axial chirality has been noticed in some N-(α-naphthyl/2-isopropylphenyl)-2,3-dicarbethoxy-4-arylpyrroles, but not with N-aryl-2,3-dicarbethoxy-4-(α-naphthyl)pyrrole. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要已开发出一种使用二烷基乙炔二羧酸酯和取代的单苯甲酰苯胺的四取代吡咯的高效无催化剂微波辅助合成。一些 N-(α-naphthyl/2-isopropylphenyl)-2,3-dicarbethoxy-4-arylpyrroles 有轴向手性，但 N-aryl-2,3-dicarbethoxy-4-(α-naphthyl)pyrrole 没有. 图形概要
• Design and discovery of new antiproliferative 1,2,4-triazin-3(2H)-ones as tubulin polymerization inhibitors targeting colchicine binding site
  作者：Ibrahim H. Eissa、Mohammed A. Dahab、Mohamed K. Ibrahim、Nawaf A. Alsaif、A.Z. Alanazi、Sally I. Eissa、Ahmed B.M. Mehany、André M. Beauchemin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104965

  日期：2021.7
• Barton, Derek H. R.; Chern, Ching-Yu; Tachdjian, Catherine, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 793 - 806
  作者：Barton, Derek H. R.、Chern, Ching-Yu、Tachdjian, Catherine

  DOI：——

  日期：——
• Prakash, Om; Ranjana; Saini, Neena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 116 - 119
  作者：Prakash, Om、Ranjana、Saini, Neena、Goyal, Seema、Tomar, Rajesh K.、Singh, Shiv P.

  DOI：——

  日期：——