(2E)-N-(2-methylpropyl)but-2-enamide | 71256-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-N-(2-methylpropyl)but-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-isobutyl-2-butenamide；(E)-N-isobutylbut-2-enamide；N-isobutylcrotonamide；N-isobutyl-trans-crotonamide；N-Isobutyl-trans-crotonamid；trans-Crotonsaeure-isobutylamid；(E)-N-(2-methylpropyl)but-2-enamide
• CAS: 71256-94-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: WRFLTLVXCKWWBI-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  262.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-(2-methylpropyl)but-2-enamide 在 四(三苯基膦)钯 selenium(IV) oxide 、 水 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (E)-(4-(isobutylamino)-4-oxobut-2-enyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  从烯丙基乙酸酯和醛制备共轭烯烃的简便方法。Pellitorine 的合成

  摘要：

  在 5 mol% [Pd(PPh3)4] 存在下用溴化钠和三苯基膦处理各种烯丙基乙酸酯，得到鏻盐，将其原位转化为叶立德，并与各种醛反应得到相应的共轭烯烃收率良好。此外，该程序还用于合成杀虫物质 Pellitorine。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3013
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 异丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 chlorotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51 %的产率得到(2E)-N-(2-methylpropyl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型酰胺衍生物作为铜绿假单胞菌的有效群体感应抑制剂

  摘要：

  随着关于该物种抗生素耐药性的报道越来越多，它是一种常见的人类病原体，对公共卫生具有重要影响。细菌群体感应（QS）系统是开发新型抗菌化合物的潜在广泛且多功能的目标。虽然之前的报道已经证明某些酰胺化合物可以抑制细菌生长，但关于这些化合物对细菌群体感应系统的具体抑制作用的报道却很少。在这项研究中，合成了三十一种酰胺衍生物。生物活性评估结果表明， 和 能够显着抑制 、 、 和 的表达，有效降低PAO1 QS系统调控的多种毒力因子。此外，化合物还减弱了 PAO1 对幼虫的致病性。同时，通过RT-qPCR、SPR和分子对接研究来探讨这些化合物的作用机制，表明该化合物通过与LasR和PqsR，特别是PqsR结合来抑制QS系统。总之，酰胺衍生物作为新型 QS 抑制剂表现出进一步开发的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116410

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• New Lead Discovery of Herbicide Safener for Metolachlor Based on a Scaffold-Hopping Strategy
  作者：Xile Deng、Wenna Zheng、Qingcai Zhan、Yanan Deng、Yong Zhou、Lianyang Bai

  DOI：10.3390/molecules25214986

  日期：——

  potential safeners for the herbicide metolachlor. In total, 33 N-alkyl amide derivatives (2a–k, 3a–k, and 4a–k) were synthesized using amines and saturated and unsaturated fatty acids as starting materials through acylation and condensation. The identity of all the target compounds was well confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, and high-resolution mass spectrometry (HRMS). The primary evaluation of safener activities

  除草剂安全剂的使用可以显着减轻除草剂的药害，保护农作物，扩大现有除草剂在田间的应用范围。Sanshools 是众所周知的香料，是从花椒属植物中提取的 N-烷基取代化合物，具有多种基本的生理和药理功能。Sanshools 对水稻幼苗中的除草剂异丙甲草胺显示出优异的安全活性。然而，山楂提取成本高、化学结构复杂难以合成，限制了其在农业领域的应用。因此，本研究通过支架跳跃策略设计和合成了各种 N-烷基酰胺衍生物，以解决复杂结构的挑战，并为除草剂异丙甲草胺寻找新的潜在安全剂。总共使用胺和饱和和不饱和脂肪酸作为起始材料，通过酰化和缩合合成了 33 种 N-烷基酰胺衍生物（2a-k、3a-k 和 4a-k）。所有目标化合物的身份都通过 1H-NMR、13C-NMR 和高分辨率质谱 (HRMS) 得到了很好的确认。琼脂法对化合物安全活性的初步评价表明，大多数目标化合物可以保护水稻幼苗免受异丙甲草胺的伤害。值得注意的是，化合物
• Method for directed catalytic functionalization of alcohols
  申请人：The University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US10005719B1

  公开（公告）日：2018-06-26

  A method of preparing ortho-alkenyl and ortho-acetyl benzylic alcohols is disclosed.

  本发明公开了一种制备邻烯基和邻乙酰基苯甲醇的方法。
• 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10010548B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides 2,4-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作激酶抑制剂的 2,4-二取代嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11008334B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.

  K-Ras 是人类癌症中最常见的突变癌基因。本文公开了调节 K-Ras 和治疗癌症的组合物和方法。