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(E)-(4-(isobutylamino)-4-oxobut-2-enyl)triphenylphosphonium bromide | 99083-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(4-(isobutylamino)-4-oxobut-2-enyl)triphenylphosphonium bromide
英文别名
[(E)-4-(2-methylpropylamino)-4-oxobut-2-enyl]-triphenylphosphanium;bromide
(E)-(4-(isobutylamino)-4-oxobut-2-enyl)triphenylphosphonium bromide化学式
CAS
99083-26-8
化学式
Br*C26H29NOP
mdl
——
分子量
482.4
InChiKey
LNLVGWJLEGQJPD-NNTHFVATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.31
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(4-(isobutylamino)-4-oxobut-2-enyl)triphenylphosphonium bromide正丁基锂 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 墙草碱
    参考文献:
    名称:
    从烯丙基乙酸酯和醛制备共轭烯烃的简便方法。Pellitorine 的合成
    摘要:
    在 5 mol% [Pd(PPh3)4] 存在下用溴化钠和三苯基膦处理各种烯丙基乙酸酯,得到鏻盐,将其原位转化为叶立德,并与各种醛反应得到相应的共轭烯烃收率良好。此外,该程序还用于合成杀虫物质 Pellitorine。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.3013
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-N-(2-methylpropyl)but-2-enamide四(三苯基膦)钯 selenium(IV) oxide 、 、 sodium bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 23.25h, 生成 (E)-(4-(isobutylamino)-4-oxobut-2-enyl)triphenylphosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    从烯丙基乙酸酯和醛制备共轭烯烃的简便方法。Pellitorine 的合成
    摘要:
    在 5 mol% [Pd(PPh3)4] 存在下用溴化钠和三苯基膦处理各种烯丙基乙酸酯,得到鏻盐,将其原位转化为叶立德,并与各种醛反应得到相应的共轭烯烃收率良好。此外,该程序还用于合成杀虫物质 Pellitorine。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.3013
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文献信息

  • Polyunsaturated Alkyl Amides from Echinacea: Synthesis of Diynes, Enynes, and Dienes
    作者:Nicholas J. Matovic、Patricia Y. Hayes、Kerry Penman、Reginald P. Lehmann、James J. De Voss
    DOI:10.1021/jo200289f
    日期:2011.6.3
    constructing alkyl amides containing conjugated diyne and isomerically pure enyne and diene moieties and may be adapted easily for the preparation of other alkyl amides present in Echinacea spp. Terminal-conjugated diynes were prepared by a Cadiot–Chodkiewitz coupling/deprotection sequence utilizing a protected bromoacetylene, and methyl-substituted diynes were made via a base-catalyzed rearrangement of
    合成20种烷基酰胺,包括15种先前从紫锥菊属植物中鉴定出的天然存在的多不饱和烷基酰胺。(1 – 13和62)或来自Achilla sp。(55)和五个先前未知的几何异构体(23,28,67,73,和80),进行说明。重要的是,这些酰胺包括存在于商业用途的松果菊中的所有主要烷基酰胺。提取物。该合成证明了用于构建包含共轭二炔和异构纯的烯炔和二烯部分的烷基酰胺的方法,并且可以容易地适用于制备存在于紫锥菊属中的其他烷基酰胺。通过Cadiot-Chodkiewitz偶联/去保护序列,利用受保护的溴乙炔,制备末端共轭的二炔,并通过碱催化的末端跳过的二炔的重排制备了甲基取代的二炔。通过用Rieke锌还原烯或二炔,可以方便地制备共轭二烯,并具有高立体选择性。除了1 – 2和11 – 12,首次在此合成烷基酰胺,其NMR数据与已报道的分离的天然化合物的NMR数据一致。
  • Jente,R. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1694 - 1700
    作者:Jente,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Method for the Preparation of Conjugated Olefins from Allylic Acetates and Aldehydes. Synthesis of Pellitorine
    作者:Yuhko Tsukahara、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Hiroshi Kotake
    DOI:10.1246/bcsj.57.3013
    日期:1984.10
    A variety of allylic acetates were treated with sodium bromide and triphenylphosphine in the presence of 5 mol% of [Pd(PPh3)4] to give the phosphonium salts, which were converted to the ylids in situ and allowed to react with various aldehydes to afford the corresponding conjugated olefins in good yields. Furthermore, this procedure was applied to the synthesis of an insecticidal substance, Pellitorine
    在 5 mol% [Pd(PPh3)4] 存在下用溴化钠和三苯基膦处理各种烯丙基乙酸酯,得到鏻盐,将其原位转化为叶立德,并与各种醛反应得到相应的共轭烯烃收率良好。此外,该程序还用于合成杀虫物质 Pellitorine。
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