4-{6-chloro-8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-N-cyclopropylbenzamide | 1402595-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{6-chloro-8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-N-cyclopropylbenzamide
• 英文别名: 4-[6-chloro-8-(2-methylpropylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopropylbenzamide
• CAS: 1402595-15-6
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O
• 分子量: 382.893
• InChiKey: VMXLWTGYYCTFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-chloro-8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-N-cyclopropylbenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以10.3%的产率得到N-cyclopropyl-4-{8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙基氨基甲酰)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 4-{6-chloro-8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-N-cyclopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1

文献信息

• US20140255392A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2694500B1

  公开（公告）日：2015-05-27