N-(2-formyl-1,4-dimethyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide | 1314128-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-formyl-1,4-dimethyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
• 英文别名: N-(2-formyl-1,4-dimethylindol-5-yl)-4-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 1314128-36-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: UCLUTSKGSGXPTH-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊胺 、 N-(2-formyl-1,4-dimethyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.17h， 以74%的产率得到N-(2-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]methyl}-1,4-dimethyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-四氢呋喃-2-甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 N-(2-formyl-1,4-dimethyl-1H-indol-5-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03