N-isobutyl glycine tert-butyl ester | 66116-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyl glycine tert-butyl ester
• 英文别名: t-butyl N-(2-methylpropyl)glycine；tert-butyl 2-(isobutylamino)acetate；tert-butyl 2-(2-methylpropylamino)acetate
• CAS: 66116-15-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD12148672
• 分子量: 187.282
• InChiKey: UAWZWQWCHZELEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl glycine tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  看到弹性蛋白：用于体内弹性蛋白成像的近红外两性离子荧光探针。

  摘要：

  弹性纤维存在于各种组织中，并对其弹性负责。到目前为止，还没有关于弹性纤维成像的700-900 nm近红外（NIR）波长范围内的光学造影剂的报道。在这里，我们报告通过基于荧光图像的筛选的近红外两性离子弹性蛋白探针ElaNIR（弹性蛋白NIR）的发现。该探针已通过各种成像方式成功地用于体外，离体和体内成像。体内荧光和光声成像显示的与年龄相关的弹性蛋白差异表明，ElaNIR可能是揭示活体模型中弹性蛋白变化的潜在便捷工具。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.02.016
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 以 异丁胺 为溶剂， 以80%的产率得到N-isobutyl glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下组中选择的化合物，其中化合物I的化合物，化合物II的化合物，以及当化合物I和II的化合物包括其氨基团的药用可接受铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20020151546A1

文献信息

• Fused heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082607A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下：其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团；X是一个键等；L是一个二价碳氢基团，以及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
• Thrombin inhibitors. 3. Carboxyl-containing amide derivatives of N.alpha.-substituted L-arginine
  作者：Ryoji Kikumoto、Yoshikuni Tamao、Kazuo Ohkubo、Tohru Tezuka、Shinji Tonomura、Shosuke Okamoto、Akiko Hijikata

  DOI：10.1021/jm00186a003

  日期：1980.12

  N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine amide derivatives having carboxamide N-substituents with a carboxyl group was prepared and tested as inhibitors of the clotting activity of thrombin. The most inhibitory compounds were obtained when a carboxyl group was introduced into the carbon next to the amide nitrogen of N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine amide derivatives, e.g., N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginyl-N-butyl-

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.
• Substituted urea derivatives as cell adhesion inhibitors
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06344570B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Compounds of formula (II) where R1 is in the para or meta position and is (A); R2 and R3 are each independently selected from hydrogen, nitro, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-4alkoxyl, C1-6alkylamino, C1-6dialkylamino, C1-6akylC1-4alkoxyl, C1-6alkylaminoC1-6alkyl, amino, cyano, halogeno, trifluoromethyl, —CO2R12 and —CONR12R13, where R12 and R13 are independently selected from hydrogen or C1-6alkyl, or R2 and R3 together with the phenyl to which they are attached form a 9 or 10 membered bicyclic ring system; R4 is C1-4alkyl; R5 is selected from hydrogen and C1-4alkyl; R6 is selected from C1-6alkyl, C1-4alkyl(C4-6)cycloalkyl, C1-6alkyl(C1-6)alkoxyl, C1-6alkylS(C1-6)alkyl, C1-4alkylsulphonyl(C1-4)alkyl; (B) where q is an integer from 1 to 6 and R14 is halogeno; R7 is selected from C1-6alkyl, C1-8alkoxylcarbonyl, C2-6alkenyl, 1,3-benzodioxol-5-yl and aryl each optionally substituted by one or more substituents selected from C1-4alkoxy, C1-6alkyl, cyano, halogeno, and trifluoromethyl; R8 is aryl, heteroaryl, a bicyclic heteroaryl ring system linked to the nitrogen via a ring carbon or a 9 or 10 membered bicyclic ring system linked to the nitrogen via a ring carbon and each ring is optionally substituted with up to two substituents, which may be the same or different, and are selected from C1-6alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkylthio, C1-6alkylC1-4alkoxyl, C1-6alkylaminoC1-6alkyl, hydroxy, —CO2H, —(CH2)pOH where p is 1 or 2, cyano, halogeno, and trifluoromethyl; R9 and R10 are each independently selected from hydrogen and C1-4alkyl or R8 and R9 together with the nitrogen to which they are attached form a dihydroindolyl, or a dihidroquinolinyl group; R11 is selected from carboxyl, tetrazolyl, alkyl sulphonylcarbamyl, sulfo and sulfino; Y is oxygen, sulphur or sulfonyl; m is 0 or 1; and n is 0 or an integer from 1 to 4 with the proviso that when m and n cannot both be 0 and when m is 1, n is 0; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester thereof. The compounds inhibit the interaction of vascular cell-adhesion molecule-1 and fibronectin with integrin very late antigen 4 (&agr;4&bgr;1). They have therapeutic applications such as in multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, asthma, coronary artery disease and psoriasis.

  式（II）中的化合物，其中R1在对位或间位，为（A）; R2和R3分别独立选择自氢、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基、C1-6烷氧基C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、氨基、氰基、卤代基、三氟甲基、-CO2R12和-CONR12R13，其中R12和R13分别独立选择自氢或C1-6烷基，或者R2和R3与它们连接的苯环一起形成9或10成员的双环环系统; R4为C1-4烷基; R5选择自氢和C1-4烷基; R6选择自C1-6烷基、C1-4烷基(C4-6)环烷基、C1-6烷基(C1-6)烷氧基、C1-6烷基S(C1-6)烷基、C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基; （B）其中q为1至6的整数，R14为卤代基; R7选择自C1-6烷基、C1-8烷氧基甲酰基、C2-6烯基、1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基和芳基，每个选项可选择地被一个或多个来自C1-4烷氧基、C1-6烷基、氰基、卤代基和三氟甲基的取代基取代; R8为芳基、杂芳基、通过环碳与氮原子相连的双环杂芳基环系统或通过环碳与氮原子相连的9或10成员的双环环系统，每个环可选择地被高达两个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，并选择自C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-6烷基C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、羟基、-CO2H、-（CH2）pOH，其中p为1或2，氰基、卤代基和三氟甲基; R9和R10各自独立选择自氢和C1-4烷基，或者R8和R9与它们连接的氮原子一起形成二氢吲哚基或二氢喹啉基; R11选择自羧基、四唑基、烷基磺酰基氨基、磺酸基和亚砜基; Y为氧、硫或磺酰基; m为0或1; n为0或1至4的整数，但当m和n不能同时为0且当m为1时，n为0; 或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。这些化合物抑制血管细胞粘附分子-1和纤维连接蛋白与整合素非常晚抗原4（α4β1）的相互作用。它们在多发性硬化症、类风湿关节炎、哮喘、冠状动脉疾病和牛皮癣等方面具有治疗应用。
• Greener peptoid synthesis in additive-free water-based media
  作者：Nassirine Soumanou、Dorthe Lybye、Thomas Hjelmgaard、Sophie Faure

  DOI：10.1039/d3gc00400g

  日期：——

  Highly efficient procedures were developed for greener synthesis of sequence-defined peptoid oligomers. The optimised chain elongation procedure is carried out in water-based media in a unique N to C direction, and comprises a convenient one-pot two-step deprotection/coupling sequence for the installation of each new peptoid residue. The process is so efficient that the only work-up procedure required

  为更绿色地合成序列定义的拟肽低聚物开发了高效程序。优化的链伸长过程在水基介质中以独特的N到C方向进行，包括方便的一锅两步脱保护/耦合序列，用于安装每个新的 peptoid 残基。该过程非常高效，每个中间偶联步骤后唯一需要的后处理程序是水萃取。与传统程序形成鲜明对比的是，在合成和后处理过程中，除水外，唯一使用的溶剂是 EtOH、MeOH 或 EtOAc。此外，除了反应介质中的试剂外，不需要专门的水溶性保护基团或添加剂。
• Hiv protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1803706A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present application refers to a compound selected from the group consisting of a compound of formula I wherein the compounds No. 1 to 10, respectively, are defined as follows The compounds are useful in the treatment of HIV and HTLV infections.

  本申请涉及的化合物选自由式 I 所组成的组 其中 1 号至 10 号化合物分别定义如下 这些化合物可用于治疗 HIV 和 HTLV 感染。