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5-[(3aS,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid | 78919-13-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(3aS,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid
英文别名
——
5-[(3aS,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid化学式
CAS
78919-13-8
化学式
C22H32O4
mdl
——
分子量
360.5
InChiKey
HIFJCPQKFCZDDL-PNQLYJIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    539.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于乙酸甲酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090

SDS

SDS:704b3884548e04fa06181b1725cd2640
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制备方法与用途

生物活性

Iloprost (ZK 36374) 是一种前列环素 PGI2 的合成类似物。

化学性质

它由1:1的16α-和16β-甲基异构体混合而成,呈现无色油状。

用途

Iloprost 具有与前列环素相似的药效性质,均为强力抑制血小板活化的药物。其主要应用于心绞痛和动脉硬化治疗。

生产方法

由化合物(I)出发,经过中间体Ⅱ得到伊洛前列素。