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1-(2,4-dimethyl-3-nitro-phenyl)-ethanone | 13621-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dimethyl-3-nitro-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(2,4-Dimethyl-3-nitro-phenyl)-aethanon;Methyl-(3-nitro-2.4-dimethyl-phenyl)-keton;3-Nitro-2.4-dimethyl-acetophenon;2,4-dimethyl-3-nitroacetophenone;1-(2,4-Dimethyl-3-nitrophenyl)ethanone
1-(2,4-dimethyl-3-nitro-phenyl)-ethanone化学式
CAS
13621-24-4
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
LNTLPCQPMCEHHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71 °C
  • 沸点:
    268.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 41, p. 486
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Acridinium compounds and conjugates thereof
    摘要:
    辛蒽醌化合物由一般式(I)表示,其中A是一个中间基团,不具有与特定结合物质结合的活性,Z是一个标记活性基团,具有与特定结合物质结合的活性,R.sup.1是卤素原子、烷基或芳基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子、烷基、芳基、烷氧基、硝基、卤素原子或羰基,Y是一个对离子。 辛蒽醌化合物可以与特定结合物质形成共轭物。 辛蒽醌化合物具有高发射效率和稳定性,因此可作为化学发光标记剂。
    公开号:
    US05438139A1
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文献信息

  • US5438139A
    申请人:——
    公开号:US5438139A
    公开(公告)日:1995-08-01
  • US5594112A
    申请人:——
    公开号:US5594112A
    公开(公告)日:1997-01-14
  • Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 41, p. 486
    作者:Claus
    DOI:——
    日期:——
  • Acridinium compounds and conjugates thereof
    申请人:Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05438139A1
    公开(公告)日:1995-08-01
    Acridinium compounds represented by the general formula (I) where A is an intervening group which does not have activity for binding with a specific binding substance, Z is a labelling active group which has activity for binding with a specific binding substance, R.sup.1 is a halogen atom, an alkyl group or an aryl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a nitro group, a halogen atom or a carbonyl group, and Y is a counter ion. The acridinium compounds may form conjugates with specific binding substances. The acridinium compounds have high emission efficiency and stability and, hence, are useful as chemiluminescence labelling agents.
    辛蒽醌化合物由一般式(I)表示,其中A是一个中间基团,不具有与特定结合物质结合的活性,Z是一个标记活性基团,具有与特定结合物质结合的活性,R.sup.1是卤素原子、烷基或芳基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子、烷基、芳基、烷氧基、硝基、卤素原子或羰基,Y是一个对离子。 辛蒽醌化合物可以与特定结合物质形成共轭物。 辛蒽醌化合物具有高发射效率和稳定性,因此可作为化学发光标记剂。
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