2,4-二甲基-3-硝基苯甲酸 | 39053-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 39053-47-9
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD08693503
• 分子量: 195.175
• InChiKey: KBUZCIJRGFXZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  349.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-硝基苯甲酸 在 环丁砜 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,6-二甲基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种取代硝基苯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种取代硝基苯类化合物的制备方法。该方法包括下述步骤：溶剂中，在150℃～250℃的温度下，化合物II在碱的作用下进行如下所示的脱羧反应得到化合物I即可；所述的碱为碱金属的碳酸盐和碳酸氢盐中的一种或多种。该方法相比一些使用金属催化的脱羧方法，具有操作简单、生产成本低、后处理方便、收率高的优点，在工业化生产中更具有应用价值。

  公开号：

  CN109467509B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethyl-3-nitro-phenyl)-ethanone 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,4-二甲基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1890, vol. <2> 41, p. 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Synthesis and anti-tumor activity of nitrogen substituted thalidomide analogs
  申请人：——

  公开号：US20030139451A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention comprises a group of compounds that effectively inhibit angiogenesis. More specifically, nitrogen-substituted thalidomide analogs and di-substituted thalidomide analogs have been shown to inhibit angiogenesis. Importantly, these compounds can be administered orally.

  本发明涵盖了一组有效抑制血管生成的化合物。更具体地说，已经证明氮取代苯酰胺类和二取代苯酰胺类硫酰胺类化合物能够抑制血管生成。重要的是，这些化合物可以经口服给药。
• Synthesis and Reactivity with β-Lactamases of “Penicillin-like” Cyclic Depsipeptides
  作者：D. Cabaret、S. A. Adediran、M. J. Garcia Gonzalez、R. F. Pratt、M. Wakselman

  DOI：10.1021/jo980564+

  日期：1999.2.1

  pyran-2-ones have been synthesized as potential beta-lactamase substrates and/or mechanism-based inhibitors. Substituted o-tyrosine precursors were prepared by the Sörensen method and then heated in vacuo to give the lactones. These compounds are cyclic analogues of aryl phenaceturates which are known to be beta-lactamase substrates. The goal of incorporating the scissile ester group into a lactone

  几种7-羧基-3-酰胺基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮已被合成为潜在的β-内酰胺酶底物和/或基于机理的抑制剂。通过Sörensen方法制备取代的邻酪氨酸前体，然后在真空中加热以得到内酯。这些化合物是苯乙酸乙酰基芳基酯的环状类似物，已知是β-内酰胺酶底物。将易裂变的酯基团掺入内酯中的目的是通过丝氨酸β-内酰胺酶将离去基团保留在通过酰基丝氨酸β-内酰胺酶转换的酰基酶阶段上的酰基部分，其方式类似于青霉素转换。此外，在两种情况下，并入了离去基团酚氧化物氧对位的官能化的亚甲基。这些分子具有潜在的对醌甲基化亲电体，原则上可以 在酶交换过程中被掩盖并与活性位点亲核试剂反应。发现所有这些化合物都是A和C类β-内酰胺酶的底物，它们是具有这种活性的第一个δ-内酯。通常，k（cat）值小于类似的无环二肽肽，这表明束缚的离去基团可能会阻碍水对酰基酶的攻击。对该结构主题的进一步探索可能会导致相当惰性的酰
• Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096841A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to isoindole-imide compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions comprising these isoindole-imide compounds, and methods for reducing the level of cytokines and their precursors in mammals. In particular, the invention pertains to isoindole-imide compounds that are potent inhibitors of the production of TNF-&agr; in mammals. The isoindole-imides described herein are useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory; allergic; and autoimmune diseases.

  该发明涉及异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、对映体、二对映异构体、混合物，以及包含这些异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物的药物组合物，以及用于降低哺乳动物体内细胞因子及其前体水平的方法。具体而言，该发明涉及对哺乳动物体内TNF-α的产生具有强效抑制作用的异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物。这里描述的异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物可用于治疗或预防哺乳动物体内的疾病或疾病，例如实体肿瘤和血液性肿瘤等癌症；心脏疾病，如充血性心力衰竭；骨质疏松症；以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2018234808A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds maybe used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用于调节干扰素基因激活蛋白（STING）并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。