4-propylaminocyclohexan-1-one ethylene acetal | 676124-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-propylaminocyclohexan-1-one ethylene acetal
• 英文别名: N-propyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine；(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-propyl-amine；4-n-propylamino-cyclohexanone-ethyleneketal；4-n-propylaminocyclohexanone ethylene ketal
• CAS: 676124-70-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD09927525
• 分子量: 199.293
• InChiKey: CJRLLVNMKDWKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propylaminocyclohexan-1-one ethylene acetal 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-[4-[(4-oxocyclohexyl)-propylamino]butyl]-4-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基四氢萘的杂环类似物对多巴胺D3受体具有高亲和力和选择性。

  摘要：

  制备了一系列新的5,6,7,8-四氢喹唑啉，4,5,6,7-四氢吲唑和4,5,6,7-四氢苯并噻唑对多巴胺D3受体具有高亲和力和选择性。迄今为止，据报道，4-甲氧基-5,6,7,8-四氢喹唑啉6i和2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑8是具有最高D3受体亲和力和选择性的激动剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00454-0
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-propylaminocyclohexan-1-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  2-氨基四氢萘的杂环类似物对多巴胺D3受体具有高亲和力和选择性。

  摘要：

  制备了一系列新的5,6,7,8-四氢喹唑啉，4,5,6,7-四氢吲唑和4,5,6,7-四氢苯并噻唑对多巴胺D3受体具有高亲和力和选择性。迄今为止，据报道，4-甲氧基-5,6,7,8-四氢喹唑啉6i和2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑8是具有最高D3受体亲和力和选择性的激动剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00454-0

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• Structural Modifications of Neuroprotective Anti-Parkinsonian (−)-<i>N</i>6-(2-(4-(Biphenyl-4-yl)piperazin-1-yl)-ethyl)-<i>N</i>6-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[<i>d</i>]thiazole-2,6-diamine (D-264): An Effort toward the Improvement of in Vivo Efficacy of the Parent Molecule
  作者：Gyan Modi、Tamara Antonio、Maarten Reith、Aloke Dutta

  DOI：10.1021/jm401883v

  日期：2014.2.27

  structure–activity relationship study was carried out. Competitive binding and [35S]GTPγS functional assays identified compound (−)-9b as one of the lead molecules with preferential D3 agonist activity (EC50(GTPγS); D3 = 0.10 nM; D2/D3 (EC50): 159). Compounds (−)-9b and (−)-8b exhibited high in vivo activity in two PD animal models, reserpinized and 6-hydroxydopamine (OHDA)-induced unilateral lesioned

  在我们开发用于治疗帕金森病 (PD) 的多功能多巴胺 D 2 /D 3激动剂药物的总体目标中，我们之前合成了有效的 D 3偏好激动剂 D-264 ( 1a )，其在两种 PD 动物模型中表现出神经保护特性. 为了提高1a 的体内功效，进行了构效关系研究。竞争性结合和 [ 35 S]GTPγS 功能测定将化合物 (-)- 9b鉴定为具有优先 D 3激动剂活性的先导分子之一(EC 50 (GTPγS)；D 3 = 0.10 nM；D 2 /D 3(EC 50 )：159)。化合物 (-)- 9b和 (-)- 8b在两种 PD 动物模型、利血平化和 6-羟基多巴胺 (OHDA) 诱导的单侧损伤大鼠中表现出高体内活性。另一方面，除非将化合物溶解在 5-10% 的 β-羟丙基环糊精溶液中，否则1a在这些模型中没有表现出任何体内活性。先导化合物表现出明显的自由基清除活性。多巴胺能 MN9D 细胞的体外实验表明1a和
• [EN] MEDICAMENTS<br/>[FR] MÉDICAMENTS
  申请人：MOTAC NEUROSCIENCE LTD

  公开号：WO2009056805A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula (I) is described: wherein R1 and R2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种化合物的化学式(I)：其中R1和R2如文本中定义的那样，这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-6-AMINOBENZOTHIAOLES FROM CYCLOHEXANES AND CYCLOHEXANONES AS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-6-AMINOBENZOTHIAOLES A PARTIR DE CYCLOHEXANES ET DE CYCLOHEXANONES EN TANT QU'INTERMEDIAIRES
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2004026850A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to processes for the preparation of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-aminobenzothiazoles (5a) from cyclohexanes (2a) and cyclohexanones (3a) as intermediate.

  本发明涉及从环己烷（2a）和环己酮（3a）中间体制备2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-氨基苯并噻唑（5a）的过程。
• Process for the preparation of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-aminobenzothiazoles from cyclohexanes and cyclohexanones as intermediates
  申请人：Gupta Kumar Ashwini

  公开号：US20060106224A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to processes for the preparation of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-aminobenzothiazoles (5a) from cyclohexanes (2a) and cyclohexanones (3a) as intermediate.

  本发明涉及从环己烷（2a）和环己酮（3a）中间体制备2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-氨基苯并噻唑（5a）的过程。