ethyl 3-amino-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]indolizine-8-carboxylate | 1310448-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-amino-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]indolizine-8-carboxylate
• CAS: 1310448-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: UTJPJVJGFWJCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]indolizine-8-carboxylate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到ethyl 3-[(trifluoroacetyl)amino]-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]indolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLOPYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRICYCLOPYRAZOLE

  摘要：

  本发明揭示了三环吡唑衍生物或其药用可接受盐，其制备方法以及包括它们的药物组合物；这些化合物可用于治疗由变异蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病，如癌症、病毒感染、预防HIV感染者中艾滋病发展、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还揭示了一种在固相合成条件下制备本发明化合物的方法以及包括其中多种化合物的化学库。

  公开号：

  WO2011067145A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2,4-二甲酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 ethyl 3-amino-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]indolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLOPYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRICYCLOPYRAZOLE

  摘要：

  本发明揭示了三环吡唑衍生物或其药用可接受盐，其制备方法以及包括它们的药物组合物；这些化合物可用于治疗由变异蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病，如癌症、病毒感染、预防HIV感染者中艾滋病发展、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还揭示了一种在固相合成条件下制备本发明化合物的方法以及包括其中多种化合物的化学库。

  公开号：

  WO2011067145A1

文献信息

• TRICYCLOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Disingrini Teresa

  公开号：US20120277214A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds which are tricyclopyrazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, viral infection, prevention of AIDS development in HIV-infected individuals, cell proliferative disorders, autoimmune and neurodegenerative disorders; also disclosed is a process under Solid Phase Synthesis conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

  本发明公开了三环吡唑衍生物或其药学上可接受的盐的化合物、其制备过程以及包含它们的制药组合物；这些化合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病方面非常有用，例如癌症、病毒感染、预防HIV感染者的艾滋病发展、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还公开了一种在固相合成条件下制备本发明化合物和包含多个这些化合物的化学文库的方法。
• Tricyclopyrazole derivatives
  申请人：Disingrini Teresa

  公开号：US09127015B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  Compounds which are tricyclopyrazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, viral infection, prevention of AIDS development in HIV-infected individuals, cell proliferative disorders, autoimmune and neurodegenerative disorders; also disclosed is a process under Solid Phase Synthesis conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

  本发明公开了三环吡唑衍生物化合物或其药学上可接受的盐的制备方法以及包含它们的制药组合物；这些化合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病方面具有用途，如癌症、病毒感染、预防HIV感染个体中艾滋病的发展、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还公开了在固相合成条件下制备本发明化合物的方法以及包含多种这些化合物的化学文库。
• US9127015B2
  申请人：——

  公开号：US9127015B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9701686B2
  申请人：——

  公开号：US9701686B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] TRICYCLOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRICYCLOPYRAZOLE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2011067145A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds which are tricyclopyrazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparation process and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, viral infection, prevention of AIDS development in HIV-infected individuals, cell proliferative disorders, autoimmune and neurodegenerative disorders; also disclosed is a process under Solid Phase Synthesis conditions for preparing the compounds of the invention and chemical libraries comprising a plurality of them.

  本发明揭示了三环吡唑衍生物或其药用可接受盐，其制备方法以及包括它们的药物组合物；这些化合物可用于治疗由变异蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病，如癌症、病毒感染、预防HIV感染者中艾滋病发展、细胞增殖性疾病、自身免疫和神经退行性疾病；本发明还揭示了一种在固相合成条件下制备本发明化合物的方法以及包括其中多种化合物的化学库。