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methyl 2-bromoundecanoate | 26040-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-bromoundecanoate
英文别名
α-Brom-undecansaeuremethylester;2-Brom-undecylsaeure-methylester
methyl 2-bromoundecanoate化学式
CAS
26040-76-6
化学式
C12H23BrO2
mdl
——
分子量
279.217
InChiKey
AYFDQIWGOQIGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-bromoundecanoate 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 2-iodoundecanoate
    参考文献:
    名称:
    Mohan, H Rama; Rao, A S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 698 - 700
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十一烷酸氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到methyl 2-bromoundecanoate
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidin-4-one derivatives useful for treating diseases caused by
    摘要:
    硫唑啉-4-酮衍生物由以下一般式(I)和其酸盐表示: 其中;R.sup.1和R.sup.2相同或不同,各自表示(i)由一般式--A--R.sup.4表示的残基,其中,A表示单键,C.sub.1 -C.sub.8烷基,C.sub.2 -C.sub.8烯基,或C.sub.2 -C.sub.8炔基,R.sup.4表示氢,C.sub.1 -C.sub.12烷基,C.sub.2 -C.sub.8烯基,C.sub.3 -C.sub.8环烷基,或C.sub.1 -C.sub.6卤代烷基,或(ii)由一般式{(CH.sub.2).sub.n O}.sub.m {(CH.sub.2).sub.n' O}B--R.sup.5表示的残基,其中,B表示单键或C.sub.1 -C.sub.6烷基,R.sup.5表示氢,C.sub.1 -C.sub.6烷基,C.sub.2 -C.sub.8烯基,C.sub.3 -C.sub.8环烷基,取代硅基,或取代或未取代芳基,n和n'各自表示2至4的整数,m表示1至3的整数,m'表示0至2的整数;R.sup.3表示氢,C.sub.1 -C.sub.2烷基,烯丙基,2-丙炔基,或由(a)一般式--CH.sub.2).sub.l R.sup.6表示的残基,其中,R.sup.6表示卤素,一个或多个羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基取代或未取代的芳基,或由一般式--D--R.sup.7(D表示氧或硫,R.sup.7表示氢,C.sub.1 -C.sub.4烷基,或C.sub.1 -C.sub.4烷醇基)表示的残基,l表示2至4的整数,(b)一般式--CH.sub.2).sub.k CO--E--R.sup.8表示的残基,其中,E表示氧,硫,亚胺,或C.sub.1 -C.sub.4烷基亚胺,R.sup.8表示氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基,或--(E--R.sup.8)表示一个含其他杂原子的5-到7-成员环氨基基团,k表示1至3的整数,或(c)一般式--F--R.sup.9表示的残基,其中,F表示C.sub.2 -C.sub.6烷基,R.sup.9表示含氮的杂环芳基残基或由一般式表示的氨基基团##STR2##(R.sup.10表示氢,C.sub.1 -C.sub.4烷基,或C.sub.1 -C.sub.4烷基或R.sup.10与R.sup.11的组合表示含其他杂原子的5-到7-成员环氨基基团),但是,当R.sup.1为氢且R.sup.2为甲基时,R.sup.3表示氢,C.sub.1 -C.sub.2烷基,2-丙炔基,或由(a)一般式--CH.sub.2).sub.l R.sup.6表示的残基,其中,R.sup.6表示卤素,一个或多个羟基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基取代或未取代的芳基,或由一般式--D--R.sup.7(D表示氧或硫,R.sup.7表示氢,C.sub.1 -C.sub.4烷基,或C.sub.1 -C.sub.4醯基)表示的残基,l表示2至4的整数,(b)一般式--CH.sub.2).sub.k CO--E--R.sup.8表示的残基,其中,E表示氧,硫,亚胺,或C.sub.1 -C.sub.4烷基亚胺,R.sup.8表示氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基,或--(E--R.sup.8)表示一个含其他杂原子的5-到7-成员环氨基基团,k表示1至3的整数,或(c)一般式--F--R.sup.9表示的残基,其中,F表示C.sub.2 -C.sub.6烷基,R.sup.9表示含氮的杂环芳基残基或由一般式表示的氨基基团##STR3##(R.sup.10表示氢,C.sub.2 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4醯基,R.sup.11表示氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基或R.sup.10与R.sup.11的组合表示含其他杂原子的5-到7-成员环氨基基团。这些化合物具有选择性PAF拮抗活性,对于PAF诱导的疾病,例如各种炎症、过敏性疾病、循环系统疾病和胃肠道疾病的预防和治疗非常有用。
    公开号:
    US04992455A1
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文献信息

  • 2-Pyridyl thiazolidin-4-one derivatives as anti-ulcer agents
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0325496A1
    公开(公告)日:1989-07-26
    A 2-pyridyl-thiazolidin-4-one derivative represented by the formula: wherein Ri and R2 are each a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C2o alkenyl group, a C2-C20 alkynyl group, an aryl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, Rs is a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C2-C20 alkenyl group, a C2-C2o alkynyl group, a C3-C8 cycloalkyl group or an aralkyl group which may have a substituent, P is a pyridyl group or its N-substituted pyridinium salt which may have a substituent, said substituent being selected from the group consisting of halogen atom, cyano group, hydroxy group, amino group, lower alkyl group, lower alkoxy group, lower alkylamino group, halogenated lower alkyl group, acyl group, acyloxy group, acylthio group, acylamino group, carboxyl group, lower alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, lower alkyl substituted carbamoyl group, heterocyclic group, and lower cycloalkyl group, and n represents an integer of 0, 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is an anti-ulcer agent effective against stress induced ulcers. Some of these compounds are novel.
    一种2-吡啶基噻唑烷-4-酮衍生物,由式表示: 其中 Ri 和 R2 各为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C2o 烯基、C2-C20 炔基、芳基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基,Rs 为氢原子、C1-C20 烷基、C2-C20 烯基、C2-C2o 炔基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳烷基、C2-C2o 烷基、C3-C8 环烷基或可带有取代基的芳基,P 是吡啶基或其 N-取代的吡啶鎓盐,可带有取代基,所述取代基可选 自卤素原子组成的组、氰基、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基氨基、卤代低级烷基、酰基、酰氧基、酰硫基、酰氨基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、低级烷基取代的氨基甲酰基、杂环基和低级环烷基,且 n 代表 0、1 或 2 的整数,或其药学上可接受的盐。其中一些化合物是新型的。
  • �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 5. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximinocarbons�ureestern und ihre �berf�hrung in ?-Ketos�uren
    作者:H. Reinheckel
    DOI:10.1007/bf00908991
    日期:——
  • Novel thiazolidin-4-one derivatives and acid addition salts thereof
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0292305B1
    公开(公告)日:1992-07-29
  • US4992455A
    申请人:——
    公开号:US4992455A
    公开(公告)日:1991-02-12
  • US5021435A
    申请人:——
    公开号:US5021435A
    公开(公告)日:1991-06-04
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