{(S)-1-[(S)-7-cyano-1-(2-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1613551-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(S)-7-cyano-1-(2-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(S)-1-[(S)-7-Cyano-1-(2-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-7-cyano-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1,5-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1613551-94-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₄
• 分子量: 541.65
• InChiKey: UIFMOHHQZRCCEW-FNZWTVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲酸 、 {(S)-1-[(S)-7-cyano-1-(2-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-2-[[(3S)-5-[4-[(3S)-3-[[(2S )-2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl] amino]-7-cyano-1-[(2-methyl-1-naphthyl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepine-5-carbonyl]benzoyl]-7-cyano-1-[(2-methyl-1-naphthyl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMERIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014090709A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-2-甲基萘 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 {(S)-1-[(S)-7-cyano-1-(2-methyl-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMERIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014090709A1

文献信息

• DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160024055A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R 1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本文揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Dimeric compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09409888B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请所述，并且使用该化合物治疗癌症的方法。
• US9409888B2
  申请人：——

  公开号：US9409888B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090709A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。