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(Z)-cyclooct-4-en-1-amine | 70423-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-cyclooct-4-en-1-amine
英文别名
(4Z)-cyclooct-4-en-1-amine;(+/-)-cis-cyclooct-4-enylamine;Cyclooct-4-en-1-amine
(Z)-cyclooct-4-en-1-amine化学式
CAS
70423-71-1
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
UXMYYKFEKRUJDZ-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    184.5±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-cyclooct-4-en-1-amine 在 palladium dichloride 氢溴酸三乙胺 、 copper dichloride 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 (1R,2R,6R)-9-Aza-bicyclo[4.2.1]nonane-2,9-dicarboxylic acid 9-tert-butyl ester 2-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过分子内Pd催化的氨基羰基化反应正式合成(±)-毒素A
    摘要:
    9-氮杂双环[4.2.1]壬烷骨架3a是通过钯催化的分子内2a的氨基羰基化反应制得的。在三个步骤中,将3a转化为8,之前已转化为anatoxin-a,从而完成了正式的全合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00078-1
  • 作为产物:
    描述:
    cyclooct-4-enone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到(Z)-cyclooct-4-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    通过分子内Pd催化的氨基羰基化反应正式合成(±)-毒素A
    摘要:
    9-氮杂双环[4.2.1]壬烷骨架3a是通过钯催化的分子内2a的氨基羰基化反应制得的。在三个步骤中,将3a转化为8,之前已转化为anatoxin-a,从而完成了正式的全合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00078-1
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文献信息

  • Large-Scale Flow Photochemical Synthesis of Functionalized trans-Cyclooctenes Using Sulfonated Silica Gel
    作者:Ampofo Darko、Joseph Fox、Samantha Boyd
    DOI:10.1055/s-0037-1610240
    日期:2018.12
    Functionalized trans-cyclooctenes are useful bioorthogonal reagents that are typically prepared using a flow photoisomerization method in which the product is captured by AgNO3 on silica gel. While this method is effective, the leaching of silver can be problematic when scaling up syntheses. It is shown here that Ag(I) immobilized on tosic silica gel can be used to capture trans-cyclooctene products at
    ‡ 这些作者的贡献相同 抽象的 官能化反式环辛烯是有用的生物正交试剂,其通常使用流动光异构化方法制备,其中产物被硅胶上的AgNO 3捕获。虽然这种方法很有效,但在扩大合成规模时,银的浸出可能会出现问题。这里表明,固定在 tosic 硅胶上的 Ag(I) 可用于在较高负载量下捕获反式环辛烯产物,而无需浸出。结果表明,磺化硅胶可以在多次运行中以相似的产率再生和重复使用。合成了九种不同的反式环辛烯,包括生物正交化学中常用的那些以及新的胺和羧酸衍生物。 官能化反式环辛烯是有用的生物正交试剂,其通常使用流动光异构化方法制备,其中产物被硅胶上的AgNO 3捕获。虽然这种方法很有效,但在扩大合成规模时,银的浸出可能会出现问题。这里表明,固定在 tosic 硅胶上的 Ag(I) 可用于在较高负载量下捕获反式环辛烯产物,而无需浸出。结果表明,磺化硅胶可以在多次运行中以相似的产率再生和重复使用。合成了九种不同
  • CYCLOOCTENE MONOMERS
    申请人:Emrick Todd Shannon
    公开号:US20100228041A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    Azidoaryl-substituted cyclooctene monomers and synthesized and used in the preparation of various copolymers. Among these copolymers are those prepared from ring-opening metathesis polymerization of cyclooctene, polyethylene glycol-substituted cyclooctene, and azidoaryl-substituted cyclooctene. These copolymers are useful in the formation of crosslinked films that reduce fouling of water purification membranes.
    Azidoaryl取代的环辛烯单体被合成并用于制备各种共聚物。其中一些共聚物是由环辛烯开环重聚合、聚乙二醇取代的环辛烯和Azidoaryl取代的环辛烯制备而成。这些共聚物在形成交联膜方面非常有用,可以减少水净化膜的污垢。
  • Cyclooctene monomers and polymers, and water purification articles and methods utilizing them
    申请人:Emrick Todd Shannon
    公开号:US20080142454A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Azidoaryl-substituted cyclooctene monomers and synthesized and used in the preparation of various copolymers. Among these copolymers are those prepared from ring-opening metathesis polymerization of cyclooctene, polyethylene glycol-substituted cyclooctene, and azidoaryl-substituted cyclooctene. These copolymers are useful in the formation of crosslinked films that reduce fouling of water purification membranes.
    Azidoaryl取代的环辛烯单体被合成并用于制备各种共聚物。其中包括由环辛烯、聚乙二醇取代的环辛烯和Azidoaryl取代的环辛烯通过环烯烃开环聚合制备的共聚物。这些共聚物在形成交联膜方面非常有用,可以减少水净化膜的污垢。
  • Cycloalkylderivate von Benzisoselenazolonen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0100898A1
    公开(公告)日:1984-02-22
    Die Erfindung betrifft Benzisoselenazolone der Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Trifluormethyl, Nitro, Di-(alkyl)-amino oder R1 und R2 zusammen Methylendioxy bedeuten, während R3 einen Cycloalkylrest bedeutet, der gegebenenfalls eine Doppelbindung aufweist. Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.
    本发明涉及式如下的苯并异硒唑酮类化合物 其中 R1 和 R2 可以相同或不同,并各自表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基、二(烷基)氨基或 R1 和 R2 一起表示亚甲基二氧基,而 R3 表示环烷基,环烷基可选择具有双键。 它们的制备工艺和含有它们的药物组合物。
  • RADIOACTIVE DRUG
    申请人:National University Corporation Chiba University
    公开号:EP3689892A1
    公开(公告)日:2020-08-05
    The present invention relates to a compound and the like that can provided a radioactive drug capable of being labeled with a variety of atoms including an atom having a relatively large atomic radius and capable of reducing the accumulation thereof in the kidney from an early stage of administration is obtained. The present invention includes: [1] a compound or the like represented by the formula (1); [2] a compound or the like having a target molecule recognition element bound to the compound or the like described in the above [1]; [3] a metal complex compound or the like having ametal selected from the group consisting of a radioactive metal and a radioactive atom-labeled metal, and the compound or the like described in the above [1] or [2] coordinated to the metal; [4] a drug for preparing a radioactive drug, which contains the compound or the like described in the above [1] or [2]; [5] use of the compound or the like described in the above [1] or [2] for producing a radioactive drug; [6] a radioactive drug containing the metal complex compound or the like described in the above [3]; [7] a radiotherapeutic agent containing the metal complex compound or the like described in the above [3]; and [8] a radioactive diagnostic imaging agent containing the metal complex compound or the like described in the above [3].
    本发明涉及一种化合物和类似物,该化合物和类似物能够提供一种放射性药物,该药物能够用包括具有相对较大原子半径的原子在内的多种原子标记,并且能够从用药早期阶段就减少其在肾脏中的蓄积。本发明包括[1]由式(1)表示的化合物或类似物;[2]具有与上述[1]所述化合物或类似物结合的靶分子识别元素的化合物或类似物;[3]一种金属配合物化合物或类似物,其金属选自放射性金属和放射性原子标记金属组成的组,上述[1]或[2]所述化合物或类似物与金属配位;[4]一种制备放射性药物的药物,其含有上述[1]或[2]所述化合物或类似物;[5]使用上述[1]或[2]所述化合物或类似物生产放射性药物;[6]含有上述[3]所述金属络合物或类似物的放射性药物;[7]含有上述[3]所述金属络合物或类似物的放射性治疗剂;以及[8]含有上述[3]所述金属络合物或类似物的放射性诊断成像剂。
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